关于肺癌靶向药,你知道多少?_印度直邮药房_肺癌

南亚先生 2019年11月5日10:22:52
评论
52

电影《我不是药神》里面,印度的药为什么便宜那么多?

这几天朋友圈被电影《我不是药神》刷屏,朋友们看过之后,一致认为这部电影不全是演员演得好;而是这部电影所披露的信息,与大家产生了共鸣。很多观众看完电影之后觉得非常震撼,甚至有很多观众是哭着回来的。有网友认为:“这是一部能推动社会进步的影片。”

靶向治疗因其能精准杀伤癌细胞,而且毒副作用小,已成为肺癌治疗的重要手段。目前国内已有多个肺癌靶向药物上市。那么,这些靶向药物的适应症是什么?有哪些不良反应?效果如何?怎样使用?针对患者及家属的疑问,我们对目前国内已上市的靶向药物进行整理。

一、 表皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)

EGFR-TKI药物对非小细胞肺癌(NSCLC)患者来说并不陌生,目前我国已上市的EGFR-TKI药物有易瑞沙特罗凯、凯美纳、吉泰瑞、泰瑞沙这五种,并且部分药品已有相应的仿制药获批上市。这些药物主要适用于EGFR突变阳性的NSCLC患者,因此,在EGFR-TKI药物使用之前必须检测EGFR基因突变状态。

在中国,约50%的NSCLC患者携带EGFR突变,也就是说通过基因检测EGFR,有一半的患者能接受EGFR-TKI治疗。而且目前我国已上市的EGFR-TKI药物囊括了第一到第三代的EGFR-TKI,通过EGFR基因突变监测,给予不同的EGFR-TKI药物可显著延长患者的生存期。

二、 Met/ALK/ROS1多靶点蛋白激酶抑制剂

克唑替尼是Met/ALK/ROS1多靶点蛋白激酶抑制剂典型代表,而且也是目前我国唯一获得CFDA批准上市的该类药物,用于经CFDA批准的检测方法确定的ALK阳性和ROS1阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。由此可见,克唑替尼治疗之前进行ALK基因融合和ROS1基因融合检测至关重要。

ALK融合基因和ROS1融合基因是非小细胞肺癌中多见的基因变异类型,在NSCLC中的发生率分别为3-11%和2-4%,多发生于年轻、非吸烟的腺癌患者。

《我不是药神》爆火,印度仿制药行销全球:荒唐的真实

作者:我方会员上官竹 一年前,《我不是药神》火爆全国,既催人泪下,又引发了人们对印度神药的广泛讨论。 印度仿制药到底是不是假药?既然疗效与专利药一样,它为何会被禁?电影中的政府、印度药厂、男主角程勇以及代理商谁做错了? 《我不是药神》揭开了印

三、 血管生成抑制剂

血管生成在肿瘤生长、增殖和转移的过程中发挥着不可或缺的作用。血管生成抑制剂就是通过抑制如血管内皮生长因子(VEGF)等影响新生血管生成的主要因子从而达到抑制肿瘤的效果。贝伐单抗作为抗VEGF单克隆抗体,针对VEGF和VEGFR的靶向治疗,可有效改善非小细胞肺癌患者化疗后的整体生存期。

值得一提的是,VEGF在小细胞肺癌和非小细胞肺癌中均有表达,因此,该靶向药物的临床应用无需进行VEGF检测。

四、 三类靶向药物,三个检测靶点

综上所述,目前国内已上市的肺癌靶向药物可以分为三大类,其中蛋白激酶抑制剂类药物在临床应用中需要结合基因检测进行确诊,检测的项目包含:EGFR基因突变、ALK基因融合和ROS1基因融合。目前这三个基因的检测已有经过严格验证获得监管部门批准上市的检测试剂盒,而且还有三基因联合检测试剂盒获批上市,实现了肺癌靶向治疗的快速诊断,快速治疗。因此,在肺癌患者治疗之前,检测这三个基因的突变状态成了常态。

此外,我国药品的上市需要经过国家食品药品监督管理总局的审批,只有经一系列临床研究证实安全、有效的药品才能获批上市。因此,肺癌患者选择靶向药物治疗时,首先通过EGFR、ALK、ROS1三基因联合检测筛选我国已获批上市的药物进行治疗,在已上市药物治疗无效的情况下,再寻求入组合适的临床研究,获取可能的治疗机会。

来源/肺癌康复圈 文/尧青

,

你看那么多抗癌明星,你绝不比他们差!

印度“药神”,他才是真正的超级英雄!

世界之大,啥都能晒! 推特上就有这么一个卫生巾挑战活动#Padman Challenge 无翼、护翼、卫生护垫…类型不限,大家勇敢地晒。 见过晒娃、晒猫、晒狗、晒富的,晒…卫…生…巾,我是头一回见!! 这么隐私的事情,怎么好意思拿出来晒?真是好不害羞哦 很多明星

weinxin
我的微信
微信扫一扫
南亚先生
  • 本文由 发表于 2019年11月5日10:22:52
  • 转载请务必保留本文链接:https://www.buy180.com/news/hangyexinwen/28831.html