药企“断舍离”调整产品布局 部分仿制药业务被摒弃_印度药代购网_印度凡瑞克与国产药的区别

南亚先生 2019年11月18日00:24:22
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仿制药是指与商品名药在剂量、效力、作用以及适应症上相同或趋同的一种仿制品。我国是仿制药大国,仿制药市场占整个药品市场的90%以上。为鼓励发展高质量仿制药,降低患者用药成本,今年10月初国家卫健委发布《第一批鼓励仿制药品目录》,明确列出首批33个鼓励仿制药品种目录,提出各相关部门要按照有关规定,在临床试验、关键共性技术研究、优先审评审批等方面予以支持,这也给仿制药企业研发指名了方向,避免药企盲目生产。

据了解,33个鼓励仿制药品种目录中有21个为国外上市国内尚无上市的产品,有9个品种中国有仿制药。其中,富马酸福莫特罗吸入溶液剂、氟维司群注射液、福沙吡坦二甲葡胺注射用无菌粉末等产品,正大天晴都有在研发,有的已经申报生产。

另外,今年以来,在4+7带量采购、医保控费等背景下,医药格局生变,仿制药企业的利润空间被大幅压缩,因此面临较大的生存挑战。在此背景下,部分企业开始调整公司产品布局,摒弃部分仿制药业务,以适应市场发展。

据悉,本土龙头企业恒瑞医药、正大天晴、石药集团、科伦药业、先声药业等,已经摒弃低端仿制药,开始走上高技术壁垒仿制药及创新药研发结合的道路。

例如,恒瑞医药基于投入和产出的衡量,早在2018年就停止了一般仿制药项目,恒瑞医药董事长孙飘扬在某行业会议上表示,要改变企业的生存现状,更有竞争优势,必须走创新之路。近期,恒瑞又宣布暂停一般仿制药项目,只做创新药和有核心价值的高端仿制药。可见预见,未来创新药行业具备先发优势的企业将更有话语权。

正大天晴相关负责人曾表示,随着带量采购的全国扩围,未来普通仿制药进入微利时代,高技术壁垒的仿制药和创新药成为药企的研发方向。公司2019年新立项的产品中70%都是创新药。

国家卫健委印发第一批鼓励仿制药品目录 涉及33种药品

中国财富网讯(田欣鑫)10月9日,国家卫生健康委员会印发第一批鼓励仿制药品目录,共涉及尼替西农等33种药品。国家卫健委要求各相关部门要按照有关规定,在临床试验、关键共性技术研究、优先审评审批等方面予以支持。 (图表来源:国家卫生健康委员会网站)

仿制药头部企业石药集团已经开始在新靶点大分子生物药、小分子新药、原化药3类新药等方面发力,仿制药研发方向也转向了具有高技术含量的高端仿制药。

科伦药业创新药涵盖领域广、仿制药项目储备丰富,2019-2020年有望获得11个仿制药生产批件,8个品种有望通过一致性评价。同时科伦启动了面向国内外市场的490余项药物的研究,包括392项仿制药(含一致性评价品种)、20项新型给药系统药物(NDDS)、80项创新药研究,仿制药已逐渐开花结果。

早在2018年初,先声药业宣布成立上海创新中心,并将仿制药及创新药研发工作一分为二独立管理,彻底放弃低端仿制药。

可见,仿制药企业转型的号角已经吹响。分析人士判断,在质量升级的倒逼之下,我国4000多家药品生产企业中,将有至少3000家遭到淘汰,随着4+7带量采购扩围政策的推进,这一洗牌已经加速。

来源: 中国制药网

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