Alectinib 艾乐替尼治疗 ALK+非小细胞肺癌效果佳_印度代购_alectinib

南亚先生 2019年11月18日10:01:51
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重磅:艾乐替尼(alectinib)获FDA批一线治疗ALK+NSCLC患者

这几日罗氏可谓是捷报频频,7号批准了罕见性血癌ECD的适应症。8号,美国FDA又批准了药物Alecensa (alectinib)用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变阳性的非小细胞肺癌患者。 ALK是一种间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma kinase, ALK),2007年发现

2016 年美国临床肿瘤学大会(ASCO)即将在芝加哥举办,做为肿瘤领域内最受关注的学术会议之一,每届 ASCO 大会发表的新研究、新进展是大家关注的焦点。

即将在 2016 年 6 月 6 日 12:09 在 ASCO 会议上口头报告行式展示的研究结果中,一项来自日本 Hiroshi Nokihara 学者头对头关键 III 期临床研究(J-ALEX)有望获得参会人员的极大关注。该研究证实 Alectinib 艾乐替尼(阿雷替尼) 一线治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌中的无进展生存期(PFS)显著优于克唑替尼

该开放性研究纳入日本多家医院 2013 年 11 月至 2015 年 8 月期间共 207 例 ALK 阳性未经治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,按 1:1 随机分为 Alectinib 艾乐替尼(阿雷替尼)组(300 mg BID)或克唑替尼组(250 mg BID)。ECOG 评分 0~1、IV 期、首次接受治疗的患者分别占 98%、73% 和 64%。

【英文商品名】Alecensa

【英文药品名】Alectinib

【中文药品名】阿雷替尼

有效率90%!肺癌新一代靶向药lorlatinib震撼上市 高效对抗脑转

11月2日,辉瑞公司宣布,美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Lorbrena(lorlatinib,劳拉替尼)上市,用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 这些患者的特点是 接受crizotinib(克唑替尼)或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后

【生产厂家名】罗氏制药

alectinib

研究数据显示,与克唑替尼相比,Alectinib 艾乐替尼(阿雷替尼)使疾病恶化或死亡风险显著降低 66%,中位 PFS 具有统计学意义的显著延长,Alectinib 艾乐替尼(阿雷替尼)的中位 PFS 尚未达到(95% CI: 20.3 个月,未达到),而克唑替尼中位 PFS 为 10.2 个月(95% CI: 8.2-12.0 个月)。安全性方面,Alectinib 治疗组不良事件较克唑替尼治疗组少,只有便秘(36%)发生率超过 30%。而克唑替尼组,超过 30% 的不良事件包括恶心、腹泻、呕吐、视力障碍等。3-4 级不良事件在克唑替尼组较多(Alectinib艾乐替尼(阿雷替尼) 32% 比 克唑替尼 51%)。

本研究表明,和克唑替尼相比,Alectinib 艾乐替尼(阿雷替尼)可显著延长 ALK 阳性 NSCLC 患者的 PFS,耐受性良好。

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南亚先生
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