关于肺癌恶性肿瘤监控新技术研究

摘要

Trovagene公是无细胞分子诊断的开发商,今天宣布扩大其临床计划,包括一项旨在评估公司精确癌症监测技术在肺癌患者管理中的应用的研究。该研究的主要目的是检测

Trovagene公是无细胞分子诊疗断定的开发商,今天宣布扩大其临床计划,包括一项旨在评估公司精确恶性肿瘤监控技术在肺癌患病者管理中的应用的研究。该研究的主要目的是检查和监控尿,血浆和组织中的EGFR突变以确定一致性。次要目标包括将EGFR突变负荷随时间的变关于肺癌恶性肿瘤监控新技术研究.jpg\" alt=\"%TITLE%\" border=\"0\">化与肿瘤负荷相关联,以及在用酪氨酸激酶抑制剂医治的肺癌患病者中在临床或放射照相进展之前检查抗性EGFR T790M突变。预测期望约225名患病者参加本研究。
 

“对于新诊疗断定的转移扩散性肺癌的所有患病者进行分子检查是很标准的做法,但通常很难从非外科手术活检中获得足够的组织。”MSK的胸部肿瘤科服务和研究的主要研究员,Helena Yu医生说, “使用无尿细胞的DNA非侵入性地检查肿瘤突变可以在EGFR突变型肺癌患病者的医治中有多种应用,包括跟踪疾病负担和修改医治第一个抵抗迹象的潜力可以改善患病者的预后。”

在先前的合作研究中,MSK的临床医生证明Trovagene公司的基于尿液的精确恶性肿瘤监控平台比用于检查具有某些组织细胞疾病的患病者中的BRAF突变的活检更好。这些结果在2014年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上提出,作为在该研究中证明的临床效用的结果,该技术参考已发表的组织细胞疾病的多学科临床共识指南。类似于诊疗断定组织细胞疾病和监控医治的挑战,在转移扩散性肺癌患病者中获得足够的活检在一些情况下可能是困难的,即使不是不可能的。研究人员认为,如果EGFR突变可以在尿液样本中被准确识别和跟踪,这种形式的液体活检可能成为管理转移扩散性肺癌的重要工具。
 

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  • 本文由 发表于 2020年2月25日15:22:10
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