来那度胺(瑞复美)+地塞米松改善患病者的疾病进展期

摘要

武田公司在57届美国血液协会上公布了Ninlaro®(Ixazomib)医治重复发/或难治性多发性骨髓瘤(MM)的Ⅲ期临床结果。在这项名为TOURMALINE-

武田公司在57届美国血液协会上公布了Ninlaro®(Ixazomib)医治重复发/或难治性多发性骨髓瘤(MM)的Ⅲ期临床结果。在这项名为TOURMALINEaoxitini%-MM1的临床研究中,研究结果显示,与安慰剂+来那度胺(瑞复美)(Lenalidomide)+地塞米松(Dexamethasone)相比,每周一次的Ixazomib+来那度胺(瑞复美)(Lenalidomide)+地塞米松(Dexamethasone)可有效改善重复发/或难治性多发性骨髓瘤患病者的疾病非进展期生存期(PFS)。

Ixazomib是美国食品药品监督管理于2015年11月20日批准的本年度第3个用于医治MM的药品,面市剂型为口服胶囊剂,规格有2.3毫克、3毫克和4毫克。能够说,Ixazomib是武田公司继其重磅抗肿瘤药品万珂®遭遇专利悬崖之后迅速推出的一款抗肿瘤药品,Ixazomib的获得批准为武田公司巩固MM药品市场提供了有力保证。值Lenvatinib Lenvanix得一提的是,Ixazomib因为一口服制剂,因此其患病者依从性优于作为注射剂非布司他(优立通)ZURIG的万珂®和Kyprolis®。
 

日前,安进公司公布了Kyprolis® (Carfilzomib,卡非佐米)+地塞米松(Dexamethasone)组合与万珂® (磞替佐米)+地塞米松(Dexamethasone)组合在重复发性多发性骨髓瘤患病者中进行的名为ENDEAVOR的Ⅲ期头对头的临床研究结果。该临床研究结果显示,Kyprolis®组合组患病者的疾病非进展生存期(PFS)为18.7个月,而现有目标医治方案Velcade®的PFS为9.4个月,两组对比有显著差异。
 

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  • 本文由 发表于 2020年2月25日16:22:34
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