瑞复美是不适合移植的多发性骨髓瘤的标准一线医治方案

摘要

对于不适合自体干细胞移植(ASCT)的新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)患者,瑞复美(来那度胺)+低剂量地塞米松(Rd)是一种既定的非烷化剂治疗选择,也是欧洲肿瘤内

对于不适合自体干细胞移植(ASCT)的新诊疗断定多发性骨髓瘤(NDMM)患病者,瑞复美来那度胺(瑞复美))+低剂量地塞米松(Rd)是一种既定的非烷化剂医治选择,也是欧洲肿瘤内科学会(ESMO)指南中推荐的医治选择。FIRST研究证实了Rd的有效性和安全性,其结果显示,Rd相比马法兰+泼尼松+沙利度胺可显著改善总生存期(OS)。最近有试验对比了Rd与Rd+硼替佐米或Rd+达雷妥尤单抗,并证实了Rd在NDMM患病者中的治疗效果。

 

使用已注册的3期试验的数据,该荟萃分析旨在获得接受Rd医治的不适合移Erlotinib Erlocip 150mg 特罗凯 厄洛替尼 cipla植的NDMM患病者的OS和无进展生存期(PFS)的综合中位数估计值。在此荟萃分析中包括的3项随机对照试验之间,纳入标准和基线特点存在一些差异。尤其是参加FIRST研究和MAIA研究的患病者不适合ASCT,而参加SWOG S0777研究的患病者不计划立即进行ASCT。MAIA研究的中位随访时间较FIRST研究或SWOG S0777研究更短(28个月vs 67个月vs 84个月)。

 

估计的结%TITLE%果与单个试验和亚组分析结果一致(FIRST、SWOG S0777和MAIA的中位OS区别为59.1个月、64个月和未报告;中位PFS区别为26.0个月、30个月和31.9个月)。在所包括的3项试验中,报告的不良(系统自动过滤词)与Rd的已知安全性情况一致。这项荟萃分析结果显示,对于不适合ASCT的NDMM患病者,采用来那度胺(瑞复美)+低剂量地塞米松医治具有一致的临床获益,预估中位OS和PFS区别超过5年和2年。该研究结果支持Rd作为不适合移植的NDMM患病者的标准一线医治方案。

 

Crizotinib Crizocent 印度直邮药房助力生命,提供全球源头经济寻药:哪里有印度恩格列净购买

weinxin
我的微信
微信扫一扫
卡迪拉保健
  • 本文由 发表于 2020年3月19日16:21:57
  • 转载请务必保留本文链接:https://www.buy180.com/news/hangyexinwen/37062.html

发表评论