阿比特龙的医治前景

南亚先生 2020年11月4日12:03:05
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阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂,抑制17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。在睾丸,肾上腺,和前列腺肿瘤组织中表达此酶和为雄激素生物合成所需

阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂,抑制17α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。在睾丸,肾上腺,和前列腺肿瘤组织中表达此酶和为雄激素生物合成所需。通过抑制甾(类)17α-羟化酶/C17-20裂解酶(P450c17)来阻止睾酮生成。能够减少肿瘤标志物——PSA水平,这为那些已采使用药物医治或经外科手术切除而肿瘤仍继续增长的前列腺癌患病者带来了希望之光。
 

在其I、II期临床药品试验中,醋酸阿比特龙对于进展型去势抵抗前列腺癌患病者有着非常显著的抗癌效果。II期临床研究的多中心结果显示,本品具有用作一线激素医治失败的晚后期前列腺癌患病者的二线激素治疗方法以及基于多西他赛的化疗医治失败的晚后期前列腺阿比特龙的医治前景癌患病者的二线治疗方法的潜力。
 

 

 

在III期药品临床实验中,近1200名在先前医治过程中已经接受过多烯紫杉醇化学疗法的晚后期前列腺癌患病者参加,每日两次吃强的松以及试验药品(醋酸阿比特龙)或安慰剂。在平均一年的随访之色瑞替尼(SPEXIB)Ceritinib 赛立替尼后,试验组的总体存活率要显著高于安慰剂组,平均存活期比安慰剂组长4个月。在PSA再次上升时间、无疾病进展存活率和PSA反应率等次要观测终点指标中,试验组仍然有着显著的优势。证明了利用醋酸阿比特龙抑制雄激素生成能够提高接受过化学疗法的去势抵抗型晚后期前列腺癌患病者的总体存活率,增加患病者的生存时间。
 

本品作为口服雄激素生物合成抑制剂,用于医治已发生对传统激素医治耐受药物的转移扩散性晚后期前列腺癌,不但能够减少其前列腺特异性抗原水平,而且有助于缩小肿瘤,可增加晚后期前列腺患病者的生命。本品有望用于转移扩散性晚后期乳腺癌、肠癌,正在临床中。
 

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南亚先生
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