丙肝药物市场打破沉默 多个口服直接抗病毒药物上市 。
吉三代（丙通沙）导读：吃丙通沙一个月为什么要复查。
5月27日，江苏东台通报69例患病者院内感染丙型肝炎(过滤词)。业内一直用“呐喊的乙型肝炎沉默的丙型肝炎”来形容人们对两种疾病的认识，好在近几年，中国丙型肝炎药物市场喜讯不断。使用药选择一度受限较之于乙型肝炎，丙型肝炎的公众知晓情况并不理想。世界肝炎联盟发起的肝炎患病者全球调查数据显示，中国公众对丙型肝炎的认知度仅为25%，自主筛查率19.4%。此外，我国丙型肝炎诊疗断定率仅为2%，且大多数的慢性丙型肝炎患病者确诊时，已处于疾病发展晚后期，并常发展为肝硬化和肝癌。北京大学人民医院魏来教授2016年在接受新京报记者采访时就表示，国际标准治疗方法是口用药物治疗，治疗有效概率能够达到90%以上，统称DAAs类药物，针对患病者个体情况，在详细治疗时往往是多种药物组合，有七八种之多，丙型肝炎药物的选择也就相对复杂。有些药物组合相对固定，但如果详细到患病者个人情况，如是否存在肝硬化、高血压等，药物的选择就复杂多了。“举个例子，某个组合中的药物可能会与患病者正在服用的降血脂类药物产生互相作用，所以需要在充分了解患病者使用药的前提下进行个性化推荐。”魏来表示。但彼时，中国没有获得审批的DAA药物，治疗仍以干扰素联合利巴韦林为主。多个药物相继获得批准很快，中国丙型肝炎治疗局面得到了改善，从2022年开始，相继有多个口服直接抗病毒药物(DAA)获得批准、面市，改写了我国丙型肝炎治疗格局，丙型肝炎药物生产企业百时美施贵宝、吉利德、艾伯维均有新药进入中国市场。2022年4月，原国家食药监总局批准两款国外进口药品——盐酸达拉他韦片和阿舒瑞韦软胶囊面市，用于成人基因1b型慢性丙型肝炎的联合治疗。这也是全口服直接抗丙型肝炎病毒药物（DAA）中国首次获得批准。DAA药物治疗方法疗程短，可将原方法的48周缩短至约12周-24周，口服的方法也更为便捷，且治疗的药副作用少。此外，DAA药物治疗方法的治疗效果更明显，平均治愈概率 能够达到90%以上且适用人群也更加广泛
，干扰素不耐受、肝硬化等不适合联合治疗方法的患病者，均可使用DAA药物治疗方法。2015年10月，中华医科学会肝病学分会和感染病学分会共同发布的最新版《丙型肝炎防治指导》中就已经将DAA类药物纳入了相关推荐。2022年5月8日，默沙东宣布，其慢性丙型肝炎口服直接抗病毒药物择必达获得国家药物监督管理局的面市批准，适用于治疗基因1、4型慢性丙型肝炎的成年患病者。择必达采用每天一片、12周疗程治疗基因1、4型慢性丙型肝炎，且无需联合利巴韦林，为患病者提供了更简化的单一片剂治疗方法。2022年5月30日，吉利德科学公司宣布，国家药物监督管理局批准丙通沙（索磷布韦400毫克/维帕他韦100毫克）可用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒(HCV)的成人感染患病者，并同时批准丙通沙联合利巴韦林可用于丙型肝炎合并失代偿期肝硬化的成年患病者。丙通沙成为中国首个通过审批的泛基因型HCV单一片剂方法，每天一次的单片剂治疗方法，也在很大阶段上简化了中国医生对丙型肝炎患病者的治疗。2022年5月，艾伯维宣布，艾诺全（格卡瑞韦哌仑他韦片）获得国家药物监督管理局批准，用于治疗基因1、2、3、4、5或6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的无肝硬化或代偿期肝硬化成人患病者，病毒学治愈概率 达99%以上。艾诺全是中国全新的泛基因型丙型肝炎治疗方法，对于初治、无肝硬化的所有主要基因型（基因1-6型）丙型肝炎患病者，病毒学治愈概率 达99%以上，疗程可短至8周。该治疗方法无需联合利巴韦林，日服一次。由于不通过肾脏代谢，艾诺全适用于任何阶段的肾功能损害患
病者（包括进行透析的患病者）且无需调整给药剂量，病毒学治愈概率 近100%且安全特性良好。该药目前已在全球包括美国、欧盟所有28个成员国及日本在内的58个国家和地区获得批准，2022年6月13日，艾诺全获得了中国国家药物监督管理局药物审评中心（CDE）的优先审评资格，并于2022年3月28日被列入CDE发布的“第二批临床急需境外新药名单”。中国制药企业方面，2022年6月，制制药企业业歌礼宣布，自主研发的中国首个本土原研丙型肝炎1类新药达诺瑞韦钠片(商品名戈诺卫)获国家药物监督管理局批准面市，这打破了中国丙型肝炎药物市场被跨国制药企业垄断的局面，同时也意味着，在一年多的时间内，中国已有5个制药企业的6款丙型肝炎药物获得批准面市。新京报记者 张秀兰 【微&信：yaodaoyaofang】 岳清秀 校对 李项玲丙肝临床治愈药索非布韦维帕他韦片（吉三代）药物商品名：丙通沙。印度全球直邮药房：吃吉三代三个月后又复发了。
