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初期卡培他滨已经获得批准用来医治扩散到其他器官的晚后期乳腺癌。在日本和韩国也在进行其针对不同患癌女性的不同作用。此次试验的参与者为910名乳腺癌患病者,她们同时缺少一种HER2的蛋白质,这就意味着常规乳腺癌药品,如赫赛汀对她们不起任何作用。这些患病者病情发展的速度非常之快,但是在使用卡培他滨医治额过程中,患病者重复发或去世的风险减少30%,五年生存几率高达74%。
对于晚后期乳腺癌,口服化学疗法药品卡培他滨已被证实优于标准化学疗法。不过,卡培他滨对于初期乳腺癌的治疗效果存在争议。由于既往乳腺癌临床研究的老年比例不足,故美国肿瘤学临床研究联盟(ALLIANCE)恶性肿瘤与白血病协作组(CALGB)第49907号研究重点关注了年龄≥65岁的初期乳腺癌老年女性,2009年报告的中位随访2.4年初步分析结果表明,做完手术后标准辅助化学疗法与卡培他滨相比,无重复发生存和总生存显著较好。
卡培他滨是含有一种5-氟尿嘧啶的前体药品,可以在体內通过肿瘤组织中高浓度的胸苷磷酸化酶(TP)转化为5-氟尿嘧啶,抑制DNA和RNA的合成,发挥抗癌作用。原研企业罗氏的卡培他滨片(商品名:卡培他滨(希罗达))于2001年获得批准进入国内,2017年国内公立医疗机构终端卡培他滨片的销售额接近32亿元,该产品在抗癌药产品TOP20中排在第四位。
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