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本临床实验的目的是评估印度非布司他 (febuxostat) 与羟氯喹 (HCQ) 相比对 COVID-19 感染中度病症门诊患病者临床病症、实验室检测和胸部 CT 结果的影响。
我们进行了一项临床实验，涉及 COVID-19 感染后患有中度呼吸道疾病的成人门诊患病者。患病者被随机分配接受 FBX 或 HCQ 医治5天。测量变量是住院需求、临床和实验室数据，包括发烧、咳嗽、呼吸频率、C-反应蛋白水平、住进医院时和医治 5 天时的淋巴细胞计数。此外，在住进医院时和开始医治后14天评估 CT 结果。
60 名受试者参加了该研究，FBX 和 HCQ 组的比例为 1：1。住进医院时，在入组患病者中记录到发热（66.7%）、咳嗽（87%）、呼吸急促（44.4%）、呼吸困难（35%）、CRP值上升（94.4%）和胸部CT显示肺部受累（100%） FBX 组和 HCQ 组之间的差异不显着。医治五天后，两组的发热、咳嗽和呼吸急促均明显减轻，组间无显着差异。在 FBX 和 HCQ 医治 14 天后，肺部受累的平均百分比区别显着减少至7.3%和8%。在患有中度 COVID-19 感染的成人门诊患病者中，FBX 和 HCQ 的有效性在临床表现、实验室检测和肺部 CT 结果的解决方面没有差异。
该试验表明，FBX 可作为 HCQ 的替代医治 COVID-19 感染，可考虑用于有 HCQ 禁忌症或预先防范措施的患病者。更多印度非布司他详情可咨询下方【微信：yaodaoyaofang】。
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