在初期医治三阴性乳腺癌能够通过标准的外科手术、放射性疗法等局部区域治疗方法＋做完手术后辅助化学疗法治愈。但是这种做法与非三阴性乳腺癌相比，仍有部分患病者重复发风险较高。在2017年时间段由美国医科学会《新英格兰医科学杂志》发表的日本JBCRG04研究暨韩国CREATE-X研究最终结果表明，对于HER2阴性乳腺癌术前标准新辅助化学疗法失败患病者，联合卡培他滨能够安全并且有疗效地改善做完手术后辅助化学疗法的无病生存和总生存。卡培他滨辅助医治对于初期三阴性乳腺癌标准新辅助或辅助化学疗法后患病者的有效性和安全特性存在争议。
2019年12月5日，美国临床肿瘤学会《临床肿瘤学杂志》在线发表西班牙乳腺癌研究协作组、伊比利亚美洲乳腺肿瘤研究联盟、拉丁美洲肿瘤学研究协作组的研究报告，对初期三阴性乳腺癌患病者完成标准新辅助或辅助化学疗法后，卡培他滨辅助医治的有效性和安全特性进行了探讨。该国际多中心非盲随机对照三期临床研究于2006年10月～2011年9月从西班牙、巴西、智利、哥伦比亚、厄瓜多尔、墨西哥、秘鲁、委内瑞拉的80家医院，入组可外科手术、淋巴结阳性（或淋巴结阴性且肿瘤≥1厘米）三阴性乳腺癌、已经蒽环类和（或）紫杉类新辅助或辅助化学疗法患病者876例。
在临床上通过免疫组织化学法对三阴性乳腺癌状态进行集中确认后，将患病者随机分入卡培他滨组或观察组。分层分析要素包括医院、过去紫杉类医治、腋窝淋巴结转移扩散、通过免疫组织化学法根据细胞角蛋白5/6和（或）表皮生长因子受体阳性集中确定的基底样或非基底表现型。主要研究终点为无病生存。
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