在初期临床实验中发现卡培他滨药品能够增加乳腺癌晚后期患病者的生存时间，尤其是对标准医治已经不起作用的患病者。然而肿瘤专家称为是“医治进展。”研究人员表示：“卡培他滨是FDA批准使用的恶性肿瘤药，我们一直使用它来医治恶性肿瘤。卡培他滨是药片形式的，它比常规化学疗法的毒性小很多。最重要的是，它能够增加乳腺癌患病者的总生存期。”
早在1998年，卡培他滨已经获得批准用来医治扩散到其他器官的晚后期乳腺癌。在日本和韩国也在进行其针对不同患癌女性的不同作用。此次试验的参与者为910名乳腺癌患病者，她们同时缺少一种HER2的蛋白质，这就意味着常规乳腺癌药品，如赫赛汀对她们不起任何作用。这些患病者病情发展的速度非常之快，但是在使用卡培他滨医治额过程中，患病者重复发或去世的风险减少30%，五年生存几率高达74%。研究人员表示：“我们知道，这个世界上没有万灵药，但是卡培他滨确实能够在一定阶段上增加晚后期乳腺癌患病者的生命，此次试验也证明了进展医治的意义所在。”“此次研究也证明了对一种恶性肿瘤药物没有反应的患病者，不一定对其他药品没有反应，我们在卡培他滨上看到的医治棘手乳腺癌得新希望。”此次研究的完整报告发表于《新英格兰医科学杂志》上。
其实卡培他滨专利药厂生产企业罗氏公司在2001年进入到国内，在2017年时间段国内公立医疗机构终端卡培他滨片的销售额接近32亿元，该产品在抗癌药产品TOP20中排在第四位。2013年之后齐鲁制药、恒瑞医药、正大天晴的卡培他滨片仿制药物先后获得批准面市，罗氏的卡培他滨（希罗达）市场占有份额直线下滑，2017年在国内公立医疗机构终端的市场份额下滑至69.42%。
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