初期三阴性乳腺癌能够通过标准的外科手术、放射性疗法等局部区域治疗方法＋做完手术后辅助化学疗法治愈。不过，与非三阴性乳腺癌相比，仍有部分患病者重复发风险较高。2017年美国麻省医科学会《新英格兰医科学杂志》发表的日本JBCRG04研究暨韩国CREATE-X研究最终结果表明，对于HER2阴性乳腺癌术前标准新辅助化学疗法失败患病者，联合卡培他滨能够安全并且有疗效地改善做完手术后辅助化学疗法的无病生存和总生存。不过，卡培他滨辅助医治对于初期三阴性乳腺癌标准新辅助或辅助化学疗法后患病者的有效性和安全特性存在争议。
2019年12月5日，美国临床肿瘤学会《临床肿瘤学杂志》在线发表西班牙乳腺癌研究协作组、伊比利亚美洲乳腺肿瘤研究联盟、拉丁美洲肿瘤学研究协作组的研究报告，对初期三阴性乳腺癌患病者完成标准新辅助或辅助化学疗法后，卡培他滨辅助医治的有效性和安全特性进行了探讨。 结果，卡培他滨组患病者448例、观察组患病者428例。中位年龄49岁，淋巴结阴性占55.9%，基底样表现型占73.9%，曾经蒽环类＋紫杉类化学疗法占67.5%。中位随访7.3年时间段，卡培他滨组与观察组的全部患病者相比，重复发去世比例相似（23.4%比28%，风险比：0.82，95%置信区间：0.63～1.06，P=0.136）。
根据预设亚组分析，非基底与基底样表现型的全部患病者相比：重复发去世风险比：0.53比0.94（互相影响分析，P=0.0694）；总的去世风险比：0.42比1.23（互相影响分析，P=0.0052）。卡培他滨耐受性符合预测期望，其中75.2%的患病者按计划完成8个周期。
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