印度药品代购降压药_超50%肺癌缩小!罗氏靶向药全球上市扩围!_印度药代购

南亚先生 2019年11月22日09:05:12
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欧洲肺癌治疗捷报。跨国药企罗氏(Roche)于2月底宣布,罗氏集团旗下原研靶向药Alecensa®(alectinib艾乐替尼)获得欧盟委员会的批准,用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)二线用药,适用人群针对既往接受克唑替尼(crizotinib)治疗发生疾病进展的患者

全世界每年因肺癌去世的人数高达160万,超过任何其他一种癌症。而最常见的肺癌类型是非小细胞肺癌,它是导致癌症相关死亡的首位原因。非小细胞肺癌检出ALK阳性的比率约是5%,ALK阳性多见于肺腺癌、轻度或不吸烟患者。“每年全世界约有7.5万人被诊断为ALK阳性非小细胞肺癌,”罗氏全球产品开发主管、首席医学官Sandra Horning博士说:“现有的标准ALK靶向药的耐药问题,需要开发新一代ALK靶向药来克服。新一代ALK靶向药alectinib在欧洲的批准,可以为欧洲的ALK阳性肺癌患者提供一种新选择。”

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刘阿姨平日里也不容易太锻炼,也喜欢吃一些海鲜类的食物。天长日久慢慢也就患上了痛风,起初也不在意,嘴上说着忌口,可是行动却很诚实,依旧大鱼大肉的吃着。 慢慢的痛风越来越痛,自己已经不能疼的受不了了,才打算看病。 经过朋友推荐,找到了我。她说昨晚

▲美国FDA批准的同款产品Alecensa®(alectinib)

Alecensa是一种口服ALK抑制剂,能够靶向作用于ALK重排阳性的肺癌细胞。本次欧洲有条件性批准Alecensa,主要基于两项关键性II期临床试验(代号分别为NP28673和NP28761)。这些研究结果表明,对于既往接受克唑替尼治疗后进展的ALK阳性非小细胞肺癌患者,二线应用Alecensa治疗的总反应率(获得肿瘤缩小的患者比例)高达52.2%,可使患者获得没有疾病恶化或死亡(无进展生存期,PFS)时间长达8.9个月。值得注意的是,两项研究的汇总分析表明,Alecensa治疗时颅内肿瘤反应率(肿瘤缩小的患者比例)达到64%,其中颅内肿瘤完全缓解率达到22%

依照欧盟有条件性批准程序有关规定,罗氏后续将会额外提供关于Alecensa更多的研究证据,包括在初治ALK阳性非小细胞肺癌患者一线治疗中头对头比较Alecensa与克唑替尼的III期ALEX研究数据。

在欧洲获批之前,Alecensa已在多个国家获得批准,包括美国、科威特、以色列、中国香港、加拿大、韩国、瑞士和印度等,用于既往接受克唑替尼治疗失败后的二线用药,而在日本获批适用于ALK阳性非小细胞肺癌患者。

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我的顾客我的朋友说过的话,我要把他记录下来——

“从2011年确诊癌症,如今已经七年之痒。七年,我曾经低落过、迷茫过,但却从未停止学习。人,要不断的提升自我,病人,更应该如此!”

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南亚先生
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