来那度胺(瑞复美)最新适应病症

摘要

来那度胺的获批适应症:2005年12月,美国FDA批准新基公司研制的来那度胺胶囊上市。2006年6月,FDA批准来那度胺联合地塞米松用于治疗多发性骨髓瘤。FDA

来那度胺(瑞复美)是骨髓瘤患病者的首选使用药,美国新基公司新研发的沙利度胺的新产品来那度胺(瑞复美)称为新型药品。来那度胺(瑞复美)是抗骨髓瘤的霸王,而且美国新基公司研发的医治骨髓瘤Abiraterone Abirapro 250mg 阿比特龙 glenmark增生异常综合征的药品来那度胺(瑞复美),是目前医治多发性骨髓瘤效果最佳的药品,那么来那度胺(瑞复美)最新适应病症有哪一些?

 

来那度胺(瑞复美)的获得批准适应病症:2005年12月,美国食品药品监督管理批准新基公司研制的来那度胺(瑞复美)胶囊面市。2006年6月,FDA批准来那度胺(瑞复美)联合地塞米松用于医治多发性骨髓瘤。FDA及欧盟EMA也先后在2014年前后批准将来那度胺(瑞复美)用于多发性骨髓瘤的一线医治。

 

多发性%TITLE%骨髓瘤III期临床实验数据表明:接受来那度胺(瑞复美)来那度胺(瑞复美)维持医治的多发性骨髓瘤患病者的无进展生存期获得明显提高,达95%。和没有接受医治的多发性骨髓瘤患病者(19个月)相对比,接受来那度胺(瑞复美)进行维持医治的多发性骨髓瘤患病者其耐受性和效果良好,中位无疾病进展生存期是37个月。来那度胺(瑞复Ceritinib Noxalk 150mg (90粒)诺萨克 塞瑞替尼、色瑞替尼、赛立替尼 NATCO美)维持医治的耐受性良好;只有21.5%接受来那度胺(瑞复美)进行维持医治的多发性骨髓瘤患病者在终止医治后出现相关的药副作用,一般表现为中性粒细胞降低症。可见来那度胺(瑞复美)是一款非常好的好药,了解更多可拨打本站客服【微信:india2080】.

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  • 本文由 发表于 2020年2月25日16:21:43
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