依维莫司是西罗莫司的40-O-(2-羟乙基)衍生物

摘要

依维莫司是一种mTOR抑制剂,具有抗乳腺癌细胞系的临床前活性,可逆转Akt诱导的激素治疗和曲妥珠单抗耐药。 I-II期临床试验证明,与HER2靶向治疗,细胞毒性

依维莫司是一种mTOR抑制剂,具有抗乳腺癌细胞系的临床前活性,可逆转Akt诱导的激素医治和曲妥珠单抗耐受药物。 I-II期临床实验证明,与HER2靶向医治,细胞毒性化学疗法和激素医治联用时,依维莫司区别对HER2阳性,HER2阴性和雌激素受体阳性的乳腺癌患病者具有良好的临床活性。
 

依维莫司是西罗莫司的40-O-(2-羟乙基)衍生物,与西罗莫司作为雷帕霉素哺乳动物Ibrutinib Ibrutix 140mg ( Beacon )伊布替尼 伊鲁替尼 靶点抑制剂(mTOR)的作用类似。目前它被用作免疫抑制剂来预先防范器官Vivitra Trastuzumab Lyophilized Powder 440mg 注射用曲妥珠单抗 赫赛汀 赫賽汀移植排斥反应,以及医治肾细胞癌和其他肿瘤。
 

哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)是介导细胞生长和代谢的磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(也称为Akt)讯号传导途径的讯号传导激酶。
 

mTOR通路的失调调控为包括乳腺癌在内的许多恶性肿瘤的发展和进展创造了良好的环境,并且与抗内分泌医治和抗人表皮生长因子受体-2(HER2)单克隆抗体曲妥珠单抗。因此,将mTOR抑制剂添加到常规乳腺癌医治中具有提高医治功效和/或克服先天或获得性耐受药物性的潜力。

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  • 本文由 发表于 2020年3月5日16:12:14
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