PD-L1联合贝伐单抗与化学疗法获得批准一线医治非小细胞肺癌患病者,药副作用小

摘要

美国FDA批准PD-L1抑制剂Tecentriq ( Atezolizumab,T药)与安维汀(贝伐单抗)联合紫杉醇和卡铂(化疗),一线治疗EGFR/ALK阴性

美国食品药品监督管理批准PD-L1抑制剂Tecentriq ( Atezolizumab,T药)与安维汀(贝伐单抗)联合紫杉醇和卡铂(化学疗法),一线医治EGFR/ALK阴性的转移扩散性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC),无论PD-L1表达状态。

该批准是基于Ⅲ期IMpower150研究的结果,该研究显示,对于既往未接受过化学疗法的转移扩散性非鳞状非小细胞肺癌(NSQ-NSCLC)患病者,与Avastin + 化学疗法相比,Tecentriq + 贝伐+化学疗法能显著增加患病者的生存期,去世风险下降22% (HR=0.78; p=0.016),中位总生存期提高4.5个月(19.2个月vs 14.7个月),且与PD-L1的表达水平无关。Tecentriq组合的安全性与先前研究中观察到的一致。

IMpower150是一项多中心,开放标签、随机、对照的III期研究,在这项研究中,NSCLC患病者接受了ABCP组合治疗方法,或者贝伐单抗与化学疗法构成的组合治疗方法(BCP)的医治。它招募了1202人,其中1045人参加了ITT-WT亚群,其中排除了EGFR和ALK突变的人群。

基于IMpower的优异数据,T药联合治疗方法获得批准用于肺癌一线医治,加上此前%TITLE%,T药已获得批准用于经含铂类化学疗法方案后疾病进展的转移扩散性非小细胞肺癌;携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患病者在接受FDA批准治疗方法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。也就是说,截至目前,T药已获得批准用于非小细胞肺癌的一二三线医治。值得注意的是,如果是EGFR或ALK突变患病者在使用T药医治前应先一线接受靶向医治,耐受药物后可考虑T药联合医治。总之,T药联合医治方法的加入使得晚后期非小细胞肺癌的医治呈现群雄并起之势。给肿瘤病人的选择更多、也更有效了。

其实对于非小细胞肺癌患病者来说,尝试PD-1也是不错的选择,PD-1免疫治疗方法的特征就是:药效好,药副作用小,通过自身的免疫系统来灭杀癌细胞。

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  • 本文由 发表于 2020年3月16日15:23:22
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