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研究人员在2011年欧洲多学科总统研讨会上透露，依维莫司是一种肾癌药品，与荷尔蒙治疗方法联用，使乳腺癌患病者的无进展生存期加倍，并将恶性肿瘤进展风险减少57%瑞典斯德哥尔摩的恶性肿瘤大会。诺华肿瘤学院院长HervéHoppenot表示：
依维莫司是第一个在ER + HER2-晚后期乳腺癌患病者中与激素医治联用时显示出显着治疗效果的药品，在那里仍然存在一个至关重要的未满足的需求。尽管这些患病者对前期荷尔蒙医治，显示依维莫司代表一种潜在的重要的新医治方式。“人类的研究，被称为BOLERO-2，对比了艾弗罗莫司的安全性和有效性，以例为例，在绝经后的女性中，有ER+ her2晚后期乳腺癌患病者，他们的恶性肿瘤重复发或进展，而他们是在吃左曲唑或安那司唑(激素治疗方法)医治后的。BOLERO-
2代表口服EveROlimus-2的乳腺癌临床实验。
&Crizotinib Crizonix nbsp;
BOLERO-2是一项3期，双盲，随机，安慰剂对照的多中心临床实验。它包括全世界189个地点的724名患病者，随机选择患病者接受：依维莫司10毫克 /天口服，加口服依西美坦25毫克 /天–485名患病者，要么一个安慰剂，加上口服依西美坦25mg/天- 239例
依维莫司组无进展生存期(PFS)提高至6.9个月，单用依西美坦组患病者无进展生存期提高至2.8个月。诺华补充说，相当可观的PFS改善“在所有亚组中均一致，包括之前医治的数量，内脏疾病的存在，骨转移扩散和化学疗法的先前使用情况。”
大多数女性转移扩散性疾病对初始激素医治没有适当的反应，而且大多数首先做出反应的患病者倾向于产生耐受药物性。随着疾病进展，预测期望生存时间显着降低。
在癌细胞中存在一种称为mTOR的蛋白质，其在调节肿瘤中起关键作用细胞分裂，饲养肿瘤的血管生长以及细胞代谢。依维莫司靶向mTOR。专家说，乳腺癌的荷尔蒙医治抵抗与mTOR通路的过度激活有关。
全球每年约有220,000例ER + HER32高级乳腺癌病例被诊疗断定出来。
研究人员还在研究使用依维莫司医治HER2 +晚后期乳腺癌的可能性。
依维莫司目前用于70多个国家，包括美国和欧盟在内的一些特别的晚后期肾细胞癌病例。
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