FDA批准拉帕替尼Tykerb一线组合医治转移扩散性乳腺癌

南亚先生 2020年9月20日11:39:32
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葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准使用Tykerb(拉帕替尼)作为一线全口服治疗转移性乳腺癌妇女的新型联

 
 

葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)宣布,美国FDA批准拉帕替尼Tykerb一线组合医治转移扩散性乳腺癌食品和药品管理局(FDA)已批准使用Tykerb(拉帕替尼)作为一线全口服医治转移扩散性乳腺癌女人的新型联合医治方案。
 

拉帕替尼Tykerb现如今显示与来曲唑组合用于医治绝经后女人,其具有过度表达指示激素医治的HER2受体的激素受体阳性转移扩散性乳腺癌。 拉帕替尼Tykerb与芳香酶抑制剂鲁索替尼(JAKAVI)芦可替尼 Ruxolitinib的组合没有与含有曲妥珠单抗的化学疗法方Sildenafil Trigger 50 西地那非 万艾可案相比用于医治转移扩散性乳腺癌。

 

GSK肿瘤研发高级副总裁Paolo Paoletti说:“Tykerb+Femara的这种组合是推进科学和改善患病者医学护理的一个例子,这种方案攻击了驱动恶性肿瘤生长的两种特异性受体。与这种疾病作斗争的女人现如今有机遇推迟使用传统的细胞毒性化学疗法,这是一个令人兴奋的可能性。”
 

在欧洲和美国,25%至30%的乳腺癌过表达HER2受体,60%至70%的乳腺癌病例是HR阳性。
 

拉帕替尼Tykerb已经与Xeloda(卡培他滨)联合用于医治患有晚后期或转移扩散性乳腺癌的患病者,其肿瘤过度表达HER2并且已接受先前的医治,包括蒽环类,紫杉烷和曲妥珠单抗。
 

拉帕替尼Tykerb,在欧洲市场被称为Tyverb,目前正在由欧洲,中东和非洲通过补充销售授权相似的指示进行审核。

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南亚先生
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