，恩瑞格的服用方法带火天价药，话题 专家：部分药品可申请援助 。
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华龙网7月6日17时53分讯（记者 黄宇 实习生 冯茴花 通讯员 曾理）近日，《(过滤词)》在全国各大院线上映，这部现实主义题材电影在让观众“感动到爆”的同时，却引爆了另一个有关“高价药”的社会热点话题。对于影片中提到的高价药“格列宁”（现实中为“格列卫”），(过滤词)军医大学新桥医院血液科主任张曦教授介绍了它从“高价”到“亲民”的全过程。格列卫可谓靶向药物鼻祖 “好药”应有医生指导据了解，电影里所描写的这种病症，在背景真实(过滤词)中，叫做慢性粒细胞性白血病。张曦介绍，所谓粒细胞，是一种细胞质中包含颗粒体的白细胞，正常状态下，它会由补体调节蛋白调控，并由骨髓中的造血干细胞分化而成。但是，某些人体内的9号染色体和22号染色体发生易位融合，就会导致人体骨髓中的主要粒细胞从此不受控制地增长，并在血液中不断地积累，无限增殖，也就是慢性粒细胞性白血病，现如今临床上又将其称为慢性髓性白血病。在慢性期阶段中，患病者通常没有什么明显的病症，或是仅有一些乏力、左侧痛苦、关节痛苦或者腹胀的不适感。只有通过血常规检查才会发现白细胞总量有偶然性的增多。慢性期的长度一般各有不同，取决于疾病何时被诊疗断定以及治疗的介入时间。如果没有进行治疗的话，疾病就会进入加速期。在加速期阶段，患病者的病症与表现与急性骨髓性白血病患病者很相似，药物治疗通常已经疗效甚微了。从慢性期到加速期，一般患病者能够渡过3到5年。一旦病症进入急变期，患病者的状况就会急转直下，患病者很快就会去世，目前也没有什么有效治疗手段。张曦介绍，关于这种病的治疗，在30年前只能使用化学疗法干扰素，羟基尿及造血干细胞移植等治疗手段。1996年瑞士一家药厂推出格列卫后，改变了临床上对于该病治疗的方法。格列卫治疗慢性粒细胞性白血病的机制，能够被视为一种标靶向的治疗，针对一个靶子攻击而不误伤，结果就是只有癌细胞通过药物而去世，不会损伤到正常细胞。而且，这种治疗方法，是在癌病治疗中第一个真正意义上的靶向治疗，也为后来治疗其他癌病起到了重要的参考性作用。而由于制药企业对于
该药的研发投入了巨资，所以其面市之初的价钱也就成为了“高价药”。2002年，格列卫在中国获得批准面市，距美国食品药品监督管理批准时间不足一年，虽然每盒2万多元的市场价，令普通家庭生畏，但却让中国众多慢粒患者看到活下去的希望。作为重庆市血液内科质量控制中心主任，张曦特别指出，别以为有了类似于格列卫等特效药就万事大吉，也有的患病者因为使用药不规范未能达到治治疗效果果，所以，一定要在医生长期监控下合理规范使用药，才能达到最大的治治疗效果果。据了解，新桥医院血液科也专门成立了慢性髓性白血病亚专科，由文钦副教授担任重庆市慢性髓性白血病质控组组长，开设了该病专病门诊，为500余位该类患病者提供慢病管理。部分药物可申请援助 让患病者有能力用上“高价药”今年34岁，家住永川区的陈灵先生在五年前查出了慢性粒细胞白血病，但因为未找到合适的造血干细胞，所以五年来，也是得益于格列卫以及其第二代药物尼洛替尼（达希纳）的慈善赠药从而获得良好的治治疗效果果。陈灵先生介绍，2013年9月份，他在新桥医院血液科诊疗断定明确为慢性粒细胞白血病，在确诊后的当年年底开始服用格列卫，按一般的药剂量服用，每月2盒，1盒1.2万元，1个月就是2.4万元，3个月就是7.2万元，后面9个月获得赠药。一年后，陈先生复检发现格列卫对其病情控制不太理想，在医生建议下换用格列卫第二代药物尼洛替尼（达希纳）。自2015年1月1日起实行的医保政策，慢性髓性白血病、胃肠间质瘤实行医疗保险特别疾病门诊单病种结算，每年门诊医疗费用报销限额标准为6万元。尼洛替尼（达希纳）每月需要约3万余元，3个月自费约11万元，再赠送12个月慈善使用药，医保报销6万元后每年要花约5万元治疗费用。每年家庭收入基本能维持自己的治疗费用。据了解，2006年，格列卫在重庆启动慈善药物援助项目，通过申请，低保患病者所需治疗药物全部按期免收费用领取。截至目前，全市累计有1086人提出申请。此外，还有另外的尼洛替尼（达希纳）、恩瑞格、易瑞沙、泰瑞沙、捷格卫、维全特、爱必妥等七种
药物也可通过申请获得慈善救助。药物一致性评价 为中国制药企业新药研发开启新思路记者今日联系上中国某制药企业重庆区域销售经理常先生，他在了解了《(过滤词)》的故事梗概后，首先为我国新出台的药物一致性评价政策叫好。据了解，药物一致性评价是《国家药物安全“十二五”规划》中的一项药物质量要求，即国家要求仿制药物品要与专利药品质量和治疗效果一致。详细来讲，要求杂质谱一致、稳定性一致、体内外溶出规律一致。常先生介绍，以往中国制药企业多是生产国外专利保护期已过的仿制药物，虽然生产的都是同样化学成分的药物，但却因为杂质的含量可能不一样，生产工艺有差别，所以，药副作用有差别，临床上的安全特性和有效性自然就不同。而药物一致性评价对药物质量有了更高的要求，促使仿制药物的质量要达到专利药的标准，否则就拿不到药物批准文号，逼迫制药企业要在研发上进行更多投入，从而提高药物的安全特性和有效性，保障患病者使用药安全、有效。常先生还介绍到，虽然现如今有了政策依据，但中国制药企业生产仿制药物还有很长的路要走。中国有家制药企业曾花掉上亿资金从国外某厂商选购一款用于治疗消化道疾病的专利药配方，虽然该厂商已将该药在中国申报并已投入该国临床运用，但当进入中国市场进行面市申报的第四期临床实验中发现，虽然严格依据该药配方和制造工艺生产出的药物，用于患病者治疗得出的数据显示，该药产生的药副作用远大于药物该有的治治疗效果果，所以根本无法投入临床，他们为此投入的上亿资金也打了水漂。常先生表示，虽然新药开发是一个高投入、高危险的行业，且难度日益增大，成功率可能仅为百万分之一。但作为制药企业也要担当起更多社会责任，在新药研发上投入更多人力、财力，造福更多患病者。瑞士诺华NOVARTIS，印度CIPLA产地拉罗司分散片——印度全球直邮药房：地拉罗司怎么吃。
