汇总：近20年~这些化学结构有趣，吡非尼酮的作用的4两个发售药品(续篇)

汇总：近20年~这些化学结构有趣，吡非尼酮的作用的4两个发售药品(续篇) 。
吡非尼酮（艾思瑞）摘 要：吡非尼酮买60瓶送60瓶。【微信号码：yaodaoyaofang】: 道恩强森在《盘点：近20年~那些化学结构“有意思”的42个面市药物(上篇)》中，小编归纳了20个化学结构“有趣”的投入市场药品，投入市场年代区段为2017~2009；往往觉得这种药品的构造有意思，原因具体为：有一些构造太过于繁杂，看见虽头痛，但却确实可以一试；有一些构造难免过度简易，繁杂环节＜日常运用的化工中间体，意想不到；有一些构造，元素组成简易，仅含C-H-O或是C-H-N，不需进一步装饰，即已是药；有一些构造含尤其原素、放射性核素，如LU、Ga、D、F-18，等等......这篇中，将接着详细介绍题型所说的剩下2两个药品，期待各位同仁看的爽快。21.SugammadexSodium(舒更葡糖钠)当选原因：1)构造挺刺激性；2)中后期构造确诊应当也很刺激性。药品介绍：舒更葡糖钠由默沙东(MSD)产品研发，2008年7月25日获欧洲地区EMA准许投入市场，2010年1月20日获日本PMDA准许，2015年12月15日获英国食品药品安全监管准许投入市场，由默沙东投入市场市场销售，产品名叫Bridion ® ；2016年3月7日获我国CFDA准许投入市场，产品名叫布瑞亭 ® ； 舒更葡糖是一种不通过抑止胆碱脂酶而起的作用的神经系统全身肌肉阻碍的修复剂，是第一个可选择性松驰融合剂(SRBA)；该药适用修复成年人病患者因应用罗库溴铵和维库溴铵所致使的神经系统全身肌肉阻碍。Bridion ® 为静脉输液液，成分为100 mg/mL舒更葡糖；当做人病患者因罗库溴铵和维库溴铵所致使的神经系统全身肌肉阻碍修复到最少1-2PTC时，强烈推荐使用量为4 mg/kg休重。生成信息内容：参照：WO0140316A1。22. Pirfenidone(吡非尼酮)当选原因：1)构造非常简单。药品介绍：吡非尼酮，由Intermune和盐野义合作开发， 2008年10月16日获日本PMDA准许投入市场，2011年2月28日获欧洲地区EMA准许投入市场，2014年10月15日获英国食品药品安全监管准许投入市场，由盐野义在日本投入市场市场销售，产品名叫Pirespa ® ，由Intermune在国外和欧洲地区投入市场市场销售，产品名叫Esbriet ® ；该化学物质2004年11月由上海市睿星基因技术有限责任公司申请民族化药1类临床实验，2005年5月得到准许临床医学，2009年得到吡非尼酮医治急性肺损伤的我国专利授权；2013年12月25日，由关联企业北京市康蒂尼医药获我国(过虑词)准许生产制造投入市场市场销售，商品名艾思瑞 ® 。在各种各样身体之外实体模型和动物纤维症实体模型中，吡非尼酮优良的抗肝纤维化和清热解毒的功能得到确诊；一系列根据体细胞的研究表明，吡非尼酮可以降低纤维细胞繁衍，抑止转换细胞生长因子 β(TGF-β)刺激性的胶原蛋白粉的造成，降低肝纤维化物质例如TGF-β的转化成；在培育的体细胞和剥离的人们血细胞单核细胞，吡非尼酮还呈现出降低炎症性物质例如恶性肿瘤萎缩因素α(TNF-α)和白介素1β(IL-1β)转化成的特点；该药用来医治原发性肺部纤维化(IPF)。Pirespa®为内服片状，一片含200 mg吡非尼酮；强烈推荐启始使用量为每一次200 mg，每日3次，以后可升至每一次600 mg，每日3次。生成信息内容：参照：US3839346。23. Plerixafor(普乐沙福)当选原因：1)仅含3元素表；2)构造有点像“爸爸妈妈牵着宝宝的手”。药品介绍：普乐沙福，由赛诺菲集团旗下的健赞制药业产品研发，2008年12月15号获英国食品药品安全监管准许投入市场，2009年7月31日获欧盟国家EMA准许投入市场，2016年12月19日获日本PMDA准许投入市场，商品名Mozobil ® 。普乐沙福是CXCR4趋化因子蛋白激酶的缓聚剂，它可以阻隔其同宗配位栽培基质体细胞源因素1α (SDF-1α)与该蛋白激酶融合；它可用以协同集落刺激性因素(G-CSF)，一起鼓励非霍奇金淋巴肿瘤和窦汇区骨髓瘤病人的干细胞进到血细胞，以供搜集和开展以后的自体移植。Mozobil ® 是皮下组织注射液，每1.2mL中带有24mg的普乐沙福(20 mg/ml)。 强烈推荐注入量为0.24 mg/kg，详尽依照具体体重计算得到。大约血夜混凝土离析术逐渐前11个钟头逐渐皮内注射。生成信息内容：参照：J. Org. Chem.2003, 68, 6435-6436。24. Perflubutane(全氟丁烷)当选原因：1)仅含3元素表；2)F元素占有率非常大。药品介绍：全氟丁烷，由第一三共株式和通用电气诊疗一同产品研发，2006年10月20日获日本PMDA准许投入市场，产品名叫Sonazoid ® 。全氟丁烷是一种超声波显像化疗药物，用以诊治判断肝部变病和胸部变病。Sonazoid ® 是静脉输液剂，一瓶16 μl；应用时将其飘浮于2 ml注射用水中，一次给药，成年人基本使用量为0.015 ml/kg休重。25. RasagilineMesylate(甲磺酸雷沙吉兰)当选原因：1)构造简易；2)分散碱仅含3元素表。药品介绍：甲磺酸雷沙吉兰，由非洲梯瓦(Teva)制药业工业生产企业产品研发，2005年2月21日初次得到欧洲地区EMA准许投入市场，2006年5月16日获英国食品药品安全监管准许投入市场，由梯屋顶瓦市市场销售，产品名叫Azilect ® 。甲磺酸雷沙吉兰为可逆性MAO-B缓聚剂，根据可选择性抑止MAO-B可以降低胆碱的溶解，提高人的大脑高纹状体内胆碱体细胞外水准，升高后的胆碱水准可以缓解帕金森症状；该药做为单一治疗方法(不用左旋体胆碱)或做为輔助治疗方法(协同左旋体胆碱)，用以医治难治性帕金森(PD)。Azilect ® 为内服塑料薄膜糖衣片，一片带有0.5 mg或1 mg雷沙吉兰；强烈推荐使用量为做为单一治疗方法，每一次1 mg，每日1次；与左旋多巴片协同应用药，每一次0.5 mg，每日1次。生成信息内容：参照：WO2010059913A2；WO2011048612A2。26. Tribendimidine(三苯双脒)当选原因：1)构造具有一定的对称性；2)仅含3元素表。药品介绍：三苯双脒，由山东省新华制药股权公司产品研发，2004年4月30日获我国CFDA准许投入市场，产品名叫力卓 ® 。三苯双脒是一种广谱性肠胃狗驱虫药，用以医治钩虫(尤其是南美洲钩虫)、寄生虫感柒。力卓®是一种肠溶胶囊，一片含0.1、0.2或0.3 g三苯双脒不可以剥开或咬碎服食，故寄生虫病毒感染者应服食0.1 g或0.3 g规格型号肠溶胶囊，服食药量为0.3g，一次顿服；钩虫感染者应服食0.1 g或0.2 g规格型号肠溶胶囊，服食药量为0.4 g，一次顿服。27. Pregabalin(普瑞巴林)当选原因：1)构造看起来简易。药品介绍：普瑞巴林，由辉瑞(Pfizer)产品研发，2004年7月6日获欧洲地区EMA准许投入市场，2004年12月30日获英国食品药品安全监管准许投入市场，2010年4月16日获日本PMDA准许投入市场，由辉瑞在欧洲地区市场销售，产品名叫Lyrica ® 。普瑞巴林是一种新式的工作电压自动门钙钙通道輔助亚基α2δ (CACNA2D)阻断剂，用以治疗高血压性颈静脉神经病变(DPN)或颈髓损伤造成的神经系统痛楚，带状性疱疹后遗症神经疼(PHN)、纤维肌痛和癫痫发作。Lyrica ® 为内服胶襄，每片含25 mg、50 mg、75 mg、100 mg、150 mg、200 mg或300 mg普瑞巴林；强烈推荐使用量为针对任何的融入症状，原始使用量为每天150 mg：针对糖尿病患者性颈静脉神经疼(DPN)，每日分3次服食；针对带状性疱疹后遗症神经疼(PHN)，每日分2到3次服食；针对间断性癫痫病，每日分2或3次服食；针对纤维肌痛，每日分2次服食；针对与颈髓损伤有关的精神性痛楚，每日分2次服食。生成信息内容：参照：US2005283023。28. Abarelix(阿纳尔瑞克)当选原因：1)构造繁琐；2)手性分子核心较多。药品介绍：阿纳尔瑞克由葛兰素产品研发，2003年11月25日获英国食品药品安全监管准许，由葛兰素在国外投入市场市场销售，产品名叫Plenaxis ® 。阿纳尔瑞克是促性腺素施放生长激素(GnRH)抗剂，用以降低无其它可选择治疗方法的晚中后期前列腺肿瘤病患者的雄性激素水准。Plenaxis ® 为皮下注射用混悬颗粒剂，一瓶含100 mg阿纳尔瑞克；强烈推荐使用量为每一次100 mg，每日1次，在每4周治疗过程的第一、15和29日屁股皮下注射给药。生成信息内容：参照：WO9640757A2；Drugs Fut.1998, 23, 1057-1061。29. CarglumicAcid(卡磷酸)当选原因：1)构造看起来简易。药品介绍：卡磷酸，由OrphanEurope公司产品研发，2003年1月24日获欧洲地区EMA准许投入市场，2010年3月18日获英国食品药品安全监管准许投入市场，2016年9月28日获日本PMDA准许投入市场，由Orphan Europe和Pola Pharma承担其投入市场市场销售，产品名叫Carbaglu ® 。卡磷酸是一种甲酰硫酸铵合酶1 (CPS1)伴侣蛋白，医治由N-乙酰酶生成阻碍，异戊酸尿症和羟基丙二酸尿症及其丙酸血症引起起的高血氨症(又被称为尿素循环代谢病)。Carbaglu ® 为内服缓释片，一片含200 mg卡磷酸，起止使用量为每天100-250 mg/kg，每日1次。生成信息内容：参照： Pharm. Chem. J. 1978, 12,601-606。30. Butylphthalide(丁苯酞)当选原因：1)构造简易；2)仅含3元素表。药品介绍：丁苯酞，由石药集团欧意药业有限责任公司产品研发，2002年9月30日获我国CFDA准许投入市场，用以诊治急慢性缺血脑中风，产品名叫恩必普 ® 。丁苯酞用以医治肌肉萎缩侧索硬化症于2022年3月获英国食品药品安全监管授予的孤儿药资质评定。恩必普 ® 为胶囊剂，每片含100 mg丁苯酞；强烈推荐摄入量是一次二粒(0.2 g)，一日三次，空着肚子内服。十天为一治疗过程，或遵医嘱。生成信息内容：参照：DOI:http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.02.01231. Miglustat(美格鲁特)当选原因：1)构造看起来简易。药品介绍：美格鲁特，由Actelion产品研发，2002年11月20日获欧洲地区EMA准许投入市场，2003年7月31日获英国食品药品安全监管准许投入市场，2012年3月30日获日本国PMDA准许投入市场，由Actelion承担其投入市场市场销售，产品名叫Zavesca ® (英国和欧洲地区)/Brazaves ® (日本国)。美格鲁特是葡萄糖水角鲨烷生成酶抑制剂，葡萄糖水角鲨烷合酶是葡萄糖水基迁移蔓延酶，承担绝大多数鞘糖脂生成的第一步；该药用来医治轻到轻中度Ⅰ型戈谢病及其尼曼-匹克氏病C型。Zavesca ® 为内服胶襄，每片含有100 mg美格鲁特；强烈推荐使用量为每一次100 mg，每日3次，间距规律性。生成信息内容：参照：Tetrahedron Lett.2011, 52, 3802-3804。32. MemantineHydrochloride(盐酸美金刚)当选原因：1)构造简易，却很經典。药品介绍：盐酸美金刚，由Merz、灵北制药(Lundbeck)和山林试验室(Forest)一同产品研发，2002年5月15日获欧洲地区EMA准许投入市场，2003年10月16日获英国食品药品安全监管准许，2011年一月21日获日本国PMDA准许投入市场，由灵北企业在欧洲地区投入市场市场销售，产品名叫Ebixa ® ，美国地区则由山林试验室投入市场市场销售，产品名叫Namenda ® 。盐酸美金刚是一种N-羟基-D-天冬氨酸蛋白激酶(NMDR)抗剂，用以医治中重度至中重度老年性痴呆型(Alzheimer\'s type)老年痴呆。Ebixa ® 为内服塑料薄膜衣片状，一片含5 mg或10 mg盐酸美金刚；起止强烈推荐使用量为每日1次，每一次5 mg；保持使用量为每日2次，每一次10 mg。生成信息内容： 参照：WO2009115334A2。33. Methylaminolevulinate Hydrochloride(硫酸羟基酮戊酸甲酯)当选原因：1)构造简易。药品介绍：Methylaminolevulinate hydrochloride，由Photocure产品研发，2001年6月15日获德国MPA-SE准许投入市场，2004年7月27日获英国食品药品安全监管准许投入市场，由Photocure和Galderma在德国投入市场市场销售，产品名叫Metvix ® 。Methyl aminolevulinate hydrochloride是感光卟啉(PAPs)的前药；当曝露于适度光波长的光和动能里时，累积的感光卟啉造成光动力反映，当与此同时有氧运动存有时，会造成 细胞毒性的造成；该药用以不宜传统式治疗方法的病患者的光化性角化病及基底细胞癌的医治。Metvix ® 为部分用药膏，1克含有168 mg Methylaminolevulinate，2次治疗过程应间距一周。生成信息内容：参照：Acta Pol.Pharm. 2003, 60, 219-224；Photochem.Photobiol. 2001, 74, 721-725。34. Edaravone(依达拉奉)当选原因：1)构造简单。药品介绍：依达拉奉，由三菱地边产品研发，2001年4月2日获日本国PMDA准许投入市场，由三菱地边日本投入市场市场销售，产品名叫Radicut ® ；2015年6月26日，该药再度得到日本国PMDA准许，变成 一种医治肌肉萎缩性脊神经侧索硬化症(ALS)的孤儿药，2022年5月五日获英国食品药品安全监管准许投入市场，产品名叫Radicava ® 。依达拉奉是一种神经系统保护膜，在亚急性脑栓塞及事后脑梗塞后协助恢复神经；据证实依达拉奉可以抑止甲基苯丙胺及6-OHDA诱发的脑纹状体及其脑黑质中胆碱能的神经系统毒副作用，不容易危害甲基苯丙胺诱发的胆碱的放出或超温，与此同时被证实可以避免MPTP受体的胆碱能对脑黑质的神经系统毒副作用，但不可以维护脑纹状体；该药被用来改进脑梗塞症状(如身体偏瘫或发麻)和平常生活中的行为阻碍，或是提升一切正常主题活动的适应能力。Radicut ® 为静脉输液剂，一瓶带有30 mg依达拉奉；强烈推荐使用量为成年人每一次30 mg，每日2次，静脉输液30 min。生成信息内容：参照：US4857542A；US460186A；CN101830852B；CN102285920A；CN102180834A。35. Docosanol(二十二醇)当选原因：1)构造简易。药品介绍：二十二醇，由葛兰素企业(GSK)产品研发，2000年7月25日得到英国食品药品安全监管准许投入市场，由葛兰素在国外投入市场市场销售，商品名Abreva ® 。二十二醇关键根据影响病毒感染外膜与寄主细胞质的结合来防止病毒感染进到一切正常体细胞；该药融入症状为面部或嘴唇的单纯疱疹，做为非药方疱疹治疗药品可以减少泡疹痊愈時间。Abreva®是部分外敷乳膏药，用以成年人或十二岁及之上儿童，含10%二十二醇；强烈推荐采用使用量为从发生泡疹症状逐渐，每3天次立即涂擦患部直到治愈(数最多不超过10日)。 生成信息内容：参照：Synth.Commun. 1999, 29, 2501-2506。36. ArsenicTrioxide(三氧化二砷)当选原因：1)构造简易；2)这个东西可以简易掌握...药品介绍：三氧化二砷，由Cephalon (Teva的分公司)产品研发，2000年9月25日获英国食品药品安全监管准许投入市场市场销售，2002年3月五日获欧洲地区EMA准许投入市场，产品名叫Trisenox ® 。三氧化二砷适用亚急性早幼粒细胞败血症减轻和加固的引导医治；对不耐受维A酸类和抗癌新药的传统的医治及反复发的病患者，给与静脉血管滴注1~2 h；假如出现亚急性毛细血管舒缩反映，应缓减滴注速度，可选用最多4 h；诱发医治，每日1次给与使用量为150μg/kg直到减轻；给药使用量不宜超出50剂(在国外，诱发医治的最高使用量不宜超出60剂)；推进医治需要在诱发医治结束后3~4周逐渐(在国外是3~6周)；推进医治的使用量为150 μg/kg，每日1次，在最多5周的时段为25剂。在美国，给药办法为每日给药，每星期持续5天，随后有2天不给药；三氧化二砷和三碘化砷曾做为上用水溶液或外敷乳膏用以诊治各种各样皮肤疾病，但已不会再强烈推荐这类运用；三氧化二砷外敷具备腐蚀功效。37. Deferiprone(去铁酮)当选原因：1)构造看起来简易。药品介绍：去铁酮，由Apotex产品研发，1999年8月25日获欧洲地区EMA准许投入市场，2011年10月14日获英国食品药品安全监管准许投入市场市场销售，产品名叫Ferriprox ® 。去铁酮是内服活力铁抗氧化剂，用以不适合运用去铁胺医治或运用去铁胺医治没用的珠蛋白转化成再障性贫血(地中海贫血症)病患者过载的医治。内服使用量为25mg/kg，每日3次，不强烈推荐日使用量超出100 mg/kg。儿童服食方式：美国申请注册药品信息内容强调6~10岁儿童应用去铁酮的信息比较有限，且无六岁下列儿童应用的数据信息；澳洲申请注册药品信息内容也强调仅有小量2~8岁儿童应用的数据信息，且不清楚去铁酮是不是危害儿童生长发育；儿童批准使用量与成年人一样按体重计算。生成信息内容：参照：Inorg. Chem.2012, 51, 4473−448138. RizatriptanBenzoate(苯甲醛利扎曲普坦)当选原因：1)仅含3元素表；2)分散碱偏碱较强。药品介绍：苯甲醛利扎曲普坦，由默沙东(MSD)产品研发，1998年一月21日在西班牙准许投入市场，1998年6月29日获英国食品药品安全监管准许投入市场，2003年7月17日获日本国PMDA准许投入市场，产品名叫Maxalt ® 。苯甲醛利扎曲普坦为5-5羟色胺(5-HT1B/5-HT1D)蛋白激酶抑制剂，适用成年人或6至十七岁小孩病患者的有或无前兆的偏头疼发病的亚急性医治。Maxalt ® 为内服片状，一片含5 mg或10 mg利扎曲普坦；强烈推荐使用量为成年人一次给药5 mg或10 mg，独立反复给药间距最少2钟头，24小时内成年人的最高使用量为30mg。生成信息内容：参照：Tetrahedron Lett. 2014, 55, 3938-3941.。39.Fomepizole(甲吡唑)当选原因：1)相对分子质量＜100；2)构造简易；3)偏碱较强。药品介绍：Fomepizole，由Paladin企业开发设计，1997年12月4日获英国食品药品安全监管准许，由Paladin企业在国外投入市场市场销售，产品名叫Antizol ® 。Fomepizole是一种竞争的醇脱氨酶缓聚剂，醇脱氨酶可催化反应乙醇氧化为溴化氢，与此同时可催化反应乙二醇和工业甲醇新陈代谢为对应的毒副作用类化合物的起止步；该药作为乙二醇(如防冻液)或甲醇中毒，或猜疑摄取乙二醇或工业甲醇的解毒剂，可以独立应用或与血透协同应用。Antizol ® 为静脉输液液，成分为1 g/mL Fomepizole；强烈推荐启始使用量为15 mg/kg，以后每12小时1次，每一次10 mg/kg，不断4次，然后每12小时1次，每一次15 mg/kg，直至乙二醇或工业甲醇浓度值查验不上或已降低至20 mg/dL下列。生成信息内容：参照：US7553863B2。40.Imiquimod(咪喹莫特)当选原因：1)仅含3元素表；2)偏碱较强。药品介绍：咪喹莫特，由3M公司产品研发，1997年2月27日获英国食品药品安全监管准许，1998年9月18日得到欧洲地区EMA准许，2007年7月31日得到日本国PMDA准许，由Medicis Pharma在国外投入市场市场销售，产品名叫Aldara ® 。咪喹莫特是一种免疫反应调理剂，为toll样蛋白激酶-7(TLR7)抑制剂，根据激话TLR7，运行人体人体免疫系统原有转录因子，对病原菌开展鉴别；该药用来医治免疫功能一切正常的成年人病患者脸部和头顶的临床医学典型性的角质硬化的肥大性光化性角化病，及其当手术方式不宜时，用以医治免疫功能一切正常的成年人病患者经穿刺活检试验确症的坐落于躯体、头颈或四肢(手和脚以外)恶性肿瘤直徑低于2 cm的继发性外皮基底细胞癌，或用来医治12周岁或之上病患者的生殖器官和肛周疣或尖锐湿疹。Aldara®为部分用药膏，成分为5%咪喹莫特；强烈推荐使用量为针对光化性角质硬化病患者，每星期2次，不断医治16周；针对外皮基底细胞瘤病患者，每星期5次，不断医治6周；针对外界生殖器疣病患者，每星期3次，直到治愈，最多可持续性16周。生成信息内容：参照：US2008058527A1；WO2006070408A2。41. BetaineHydrochloride (盐酸甜菜碱)当选原因：1)构造看起来非常简单。药品介绍：盐酸甜菜碱，由Orphan Europe产品研发，1996年10月25日得到英国食品药品安全监管准许投入市场，产品名叫Cystadane ® 。甜菜碱做为羟基肾源，使高胱胺酸重甲基化后变成蛋氨酸，进而医治高胱氨酸尿症病患者。本产品一般每日2次，每一次3 g内服；使用量的更改要依据血液中的高胱胺酸浓度值；在一些病患者中较大使用量为每天20 g。在美国，10岁下列儿童内服给与甜菜碱，一般日摄入量为100 mg/kg，分2次给与，依据其反映，调节日使用量较大为每天150 mg/kg；殊不知，在国外，申请注册药品信息内容强烈推荐较小剂量仅适用三岁下列儿童，强烈推荐三岁之上儿童应用成年人使用量。生成信息内容：参照：CN102807499。42. SodiumPhenylbutyrate(苯基丁酸钠)当选原因：1)构造简易。药品介绍：Sodiumphenylbutyrate，由Ucyclyd Pharma和HyperionTherapeutics产品研发，1996年4月30日获英国食品药品安全监管准许投入市场，1999年12月8日获欧洲地区EMA准许投入市场，2012年9月28日获日本国PMDA准许投入市场，该药由Ucyclyd Pharm、Pan Pacific Copper和Swedish Orphan BiovitrumAB(SOBI)各自在国外、日本国和欧洲地区投入市场市场销售，产品名叫Buphenyl ® (美国和日本)或 Ammonaps ® (欧洲地区)。Sodium phenylbutyrate是一种脂环油酸盐，也是一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂和有机化学分子伴侣，各自作为抗癌剂与在蛋白不正确伸缩的病症如囊性纤维化中开展产品研发；该药适用輔助医治因羟基甲酰硫酸铵合酶(CPS)、鸟氨酸氨甲酰迁移蔓延酶(OTC)或精羟基琥珀酸合酶(AS)欠缺而致使的漫性尿素循环阻碍。Buphenyl ® 为内服粉末状剂，粉末状剂1 g含0.94 g sodium phenylbutyrate；强烈推荐使用量为休重小于20 kg的病患者每天450-600 mg/kg，别的病患者每天9.9-13.0 g/m2。生成信息内容：参照：WO2007005633A2、WO2008083226A2。(注：绝大多数信息来自药渡数据信息)总结还记得，最开始掌握“富马酸二甲酯”、“美金刚”时，那么简易的构造居然会中成药投入市场，这真是让我们觉得“刺激性”……一天到晚左思右想、煞费苦心的思索药品分子结构与靶标如何功效，思索如何更新改造分子结构进而增强其成药效，而这种分子结构居然那么“easy”的投入市场了。因此 啊，有时大家需要从自身的小圈圈中蹦出来，多看一下其他分子结构是怎么被研发的。故汇集了近20年来，小编觉得构造上有一些想法的投入市场药品，期待在其中的一些分子式，能为从业药物研发的您，产生启发，并多方面深耕细作，发觉真真正正归属于您的那一个药品分子结构。印度靶向药吡非尼酮(艾思瑞)pirfenex pirfenidone。
印度的全世界海淘药店：吡非尼酮胶襄如何。