孙儿患白血病,印度地拉罗司价格400爷爷工地搬砖赚药费

2022年1月26日10:35:0655
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孙儿患白血病,印度地拉罗司价格400爷爷工地搬砖赚药费 。
地拉罗司 解读:地拉罗司分散片恩瑞格。“我病了三年,房子被服用没了,家人被我服用垮了。谁家没个患者,你能保证一辈子不生病吗?我不愿意死,我想活着。”《(过滤词)》影片中老奶奶恳求警察别再追查假药的那一幕,让无数观众泪如雨下。四川省人民医院慈善办主任、儿科副主任周晨燕介绍说,其实在医院里,像影片中一样苦于医药费而奔走的家长,每天都在真实上演。特别是贫困家庭的孩子,在本应该享受童年最快乐的时光,却不得不常年待在医院,服用不完的药,输不完的液。几十个光着头戴着口罩的孩子,他们当中最小的孩子不到2岁,最大的也就14岁。他们被家长、医护人员、志愿者,亲切地喊做“小白孩子”。▲在省人民医院病房里,不能外出的孩子们最开心的事就是参加病房小课堂73岁爷爷烈日下挑砖救白血病孙儿一天要担2000多块7月19日,16岁的豪豪背靠着病床的枕头,单手枕着头,手上的输液的管子,滴滴答答地滴着药。5月,豪豪因为肺部感染住进医院。两个多月一直就没有离开医院,终于得到了控制,对于接受了骨髓移植的豪豪来说,这样的长期感染是非常危险的。▲16岁的豪豪在乐至老家,照顾失智妻子的豪豪爷爷邓祖福在儿子的再三劝说下,终于答应暂时不再去搬砖了。2016年6月,正读初二的豪豪后颈上被发现有个不小的肿块,后经医院诊疗断定,他患上了急性T淋巴母细胞性白血病。随后,豪豪先后接受8次化学疗法,身上的淋巴肿块加起来有40多处。“之前到处打工,在工地(过滤词)电工。”39岁的邓永春说,由于妻子严重贫血,后来一家人回到妻子老家仁寿县。孩子一病,家里的积蓄花光了,还借遍了亲友,“一个疗程就要四五万”。▲豪豪的爷爷在烈日下搬砖2022年夏天,已经73岁的邓祖福开始到工地上搬砖挣钱,一块砖挣5分钱,最多的时候一天要搬2000块,能挣到100元左右。他说,“我还能做点就做点嘛,自己的孙儿(要救命)。”站在工地前,看着老父亲顶着烈日挑砖为孩子筹医药费,邓永春背过身偷偷抹了抹眼睛,“喊了他不要担砖了,年纪大了,天气又热”。但邓祖福闲不住,他只知道孙儿生了重病,需要用钱。每天早上4点多,邓祖福就起床,喂猪、喂鸭,煮好饭后骑电动车去工地,直到晚上七八点才回家。邓祖福告诉记者,一匹红砖重5斤,每次能担24匹,要把上百斤砖从卸货点担上工地,“一天能担2000多匹”。担一匹砖,工钱是5分钱,天气凉快的话,他一天能挣100元左右。一家五口全靠爸爸在工地上干活医生建议必须尽快移植7月19日,在四川省人民医院儿科血液/肿瘤病区病房,口罩下,8岁的婷婷有一双扑闪扑闪的大眼睛。婷婷告诉记者,等治疗好了病,自己最想的就是回学校读书。2013年,还差2个月就满5岁的婷婷突然反重复发烧,“我没得啥子文化,也不懂要发烧到38.5℃才能服用退烧药,发烧起来就给她服用了。”婷婷妈妈夏光芬告诉记者,婷婷满月后,自己就出门挣钱了,孩子是外婆带大的。当时,外婆意外去世不久,婷婷没有精神不爱说话,以为是想念外婆。后来大家都说孩子脸色发白,这才往医院送,刚开始说是贫血,输了血也没有好转,随后才送到成都的医院,一查是白血病。▲婷婷每天要服用好几种自费药“我们农村人,当时哪知道白血病哦,只有电视上看到过。”夏光芬说,当时一听,人都懵了,夏光芬和丈夫只得到处借钱,给孩子做上了第一次治疗。“还好到处都遇到好心人,帮我们申请10万爱心基金,自己到处借了10多万。”夏光芬说,两年的化学疗法疗程治疗,婷婷终于成功停药,回家上学了。“刚好到了上小学的年龄,原本老师怕她没上过幼儿园,小学跟不上。”夏光芬说,但上学后,婷婷十分认真,每次考试成绩都不错,“老师们说她听话,乖得很,都很喜欢她。”2022年春节,亲戚的孩子们都回老家了,原本是高兴的事,但婷婷又一次没有精神。夏光芬说,大年初六,她带上婷婷又到了四川省人民医院,这一住,就是半年时间。医生建议,必须尽快给婷婷做骨髓移植外科手术。目前,婷婷最好的治疗方法就是接受移植。可是,移植外科手术需要数十万,为了给婷婷治疗,家里已经欠了不少钱。“她生病我就没出去打工了。”夏光芬说,自己和丈夫是重组家庭,一共有3个女儿,婷婷排行老二。婷婷生病后,大姐从高一辍学,小女儿才4岁。全靠丈夫在老家的建筑工地上干活,“他说建筑工比其他好些,累是累点,一天能挣一两百。”夏光芬说,因为常年没有人居住,老家的房子已经住不了人,现如今一家人借住在自己娘家。目前,婷婷已经和爸爸成功配型,可是,移植的钱从哪里来呢?病房外,夏光芬流着眼泪的眼睛里透露着一筹莫展。8岁养女突患白血病养父母四处借债 “从未想过放弃她”瑶瑶今年8岁了,如果不是白血病,她可能永远都会把爸爸妈妈说过的“你是捡来的”当成玩笑。但现如今,生病而敏感的她似乎从大人们无意间说的话里,感觉到了,这或许不是一个玩笑。是的,瑶瑶并不是王兴良和妻子杨梅的亲生孩子。2000年,夫妻俩结婚,随后十年,无论到哪里求医,两人都没有自己的孩子,有人建议,抱养一个吧。一次偶然,王兴良和杨梅得知一位未婚妈妈因无力抚养孩子,便将刚刚出生的女婴抱回了家,这个孩子就是瑶瑶。婚后十年才得子,王兴良和杨梅非常宠溺这个来之不易的女儿,“摸索着给她喂奶粉。”杨梅有先天性眼疾,达到2000多度的近视。但在照顾孩子上十分用心,服用的玩的一样不差,甚至长到8岁,瑶瑶也从来没有自己洗头洗澡,睡觉也没有和爸爸妈妈分开过。四年前,原本对求子无望的夫妻俩却意外迎来了自己的孩子,但二女儿的到来,并没有削弱夫妻俩对瑶瑶的疼爱,“亲戚朋友都晓得,我们这两个娃娃都来得不容易。”王兴良说,对夫妻俩来说,两个孩子都是心头肉手中宝。▲瑶瑶和爸爸妈妈谁知,就在一家人享受其乐融融时,今年5月,瑶瑶持续高烧不退,在宜宾工地上干活的王兴良赶紧回家,带着孩子到成都的医院挂急诊,输了一个周的血小板等血液制品,最后确诊为白血病。5月13日,瑶瑶住进四川省人民医院,开始化学疗法。“现如今是第三个疗程。”王兴良说,如今,给瑶瑶治疗已经花了10万左右,其中第一个疗程就用了6.6万,而给瑶瑶治病,还向亲戚朋友借了好几万。“后面要花好多钱,还不晓得,但是从没想过放弃她。”王光良说。困境社保报销以外还有相当部分自费药物和《(过滤词)》中的情节相似的是,几乎所有的白血病孩子治疗过程中,除了社保体系、救助体系以外,还有相当一部分自费药物。例如,今年,豪豪户籍所在的村社将因病致穷的豪豪家纳入精确扶贫对象,在社保报销范畴内的报销比例提高到了99%,但是对于骨髓移植后的豪豪来说,还有相当一部分的自费药物。豪豪爸爸邓永春告诉记者,例如人免疫球蛋白,按照豪豪现如今的情况,需要每半个月输一次,而每瓶价钱为630元左右,豪豪一次需要注射7瓶,就需要4200元。恩瑞格帮助孩子去除体内多余的铁,但一瓶28片的恩瑞格价钱为2000元,豪豪每个月需要服用8盒。每盒近9000元的西达本胺片只有24颗,一天就要4颗,而且三盒起购。而上述这些药物,目前都需要自费院外选购。四川省人民医院儿科副主任周晨燕告诉记者,对于白血病孩子来说,无论是移植还是未移植的,都有一部分需要长期服用的药物,因为不在社保报销范畴,或者因政策原理不在医院采购清单中,或是缺药,需要自购,而这一部分都需要自费,例如,恩瑞格、伊曲康唑口服液、巯嘌呤等等,而骨髓移植后的患者,需要的自费药物更多,价钱更高。因此,对于贫困家庭来说,也是一笔不小的费用。


来源:成都商报瑞士诺华NOVARTIS,印度CIPLA产地拉罗司分散片——印度全球直邮药房:恩瑞格多少钱一盒。

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