2022年销售市场主要表现最好是的20款药物

2022年2月3日10:06:0858
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2022年销售市场主要表现最好是的20款药物 。
帕唑帕尼 Votrient 新闻资讯摘 要:帕唑帕尼印度的价钱。2022年销售市场主要表现最好是的20款药物谈起2022年销售市场主要表现最佳的药物,Veklury(瑞德西韦)可能是最当之无愧的一个。在疫情爆发之初,瑞德西韦就得到了世界各界人士的相对高度【关心大家请加微信好友:yaodaoyaofang 】,迅速便在2022年5月2日得到FDA应急应用受权,然后又相继获日本、欧盟国家、英国得到首次准许投入市场。在政府部门订单信息的超强力确保下,Veklury在投入市场短短的7个月内给吉利德产生了28.11亿美元的销售额,变成肺炎疫情的立即获益者。
礼来的中和抗体bamlanivimab也得到了FDA的应急应用受权,在2022年完成了8.71亿美元的销售额,销售业绩数据醒目,可是因为还没宣布得到准许,暂不纳入2022年销售市场主要表现最佳的药物名册当中。
2022年销售市场主要表现最好是的20款药物(亿美金)来源于:公司财报、医药魔方
除开新冠有关药品以外,2022年一样也有其它一些投入市场時间没多久可是销售市场体现让人印象深刻的药品,包含几种新投入市场的抗原偶联反应药品。文中在这里做一简易详细介绍。
Blenrep(belantamab mafodotin,GSK)
Blenrep于2022年8月依次得到FDA和EMA的准许,用以接纳过4种之上治疗方法的窦汇区骨髓瘤病患者。做为全世界第一个投入市场的BCMA(B体细胞完善抗原体)靶向药物治疗方式 ,Blenrep第一年的行业主要表现受人【关心大家请加微信好友:yaodaoyaofang 】,短短的5个月可以在临床医学末线治疗方法运用上获得4三百万美金的收益进一步说明了BCMA和抗原偶联反应药品的经济收益。
Tukysa(妥卡替尼,Seagen)
Tukysa是一款靶向治疗HER2蛋白质的内服TKI缓聚剂,在2022年4月17日初次得到FDA准许,投入市场8个月上下的时间内完成了1.两亿美金的销售额。在对于以往已进行过最少二种anti-HER2治疗方法的部分晚中后期或迁移扩散性HER2 乳腺癌病患者中,Tukysa协同曲妥珠单抗和卡培他滨较曲妥珠单抗和卡培他滨降低癌症进度风险达46%,是第一个对于以往接收过医治的迁移扩散性HER2 乳腺癌病患者(无论是不是伴随肺癌脑转移蔓延)表明出PFS和OS改进获利的HER2 TKI协同治疗方法。
Enhertu(DS-8201,阿斯利康)
Enhertu是一款靶向治疗HER2的抗原偶联反应药品,于2022年12月初次在国外得到准许投入市场,首年销售额两亿美金。Enhertu当今得到许可用来医治以往接收过2种之上HER2靶向药物治疗方式 不能手术摘除或迁移扩散性HER2呈阳性乳腺癌,由于Enhertu在好几个融入症状的良好主要表现,销售额事后伴随着融入症状的扩张有希望不断迅速提升。阿斯利康在2022年3月与第一三共达到69亿美金合作合同,在全世界合作开发Enhertu,该药也可能是阿斯利康将来恶性肿瘤产品系列的一款重磅消息关键商品。
Padcev(enfortumab vedotin,Seagen)
Padcev是一款抗Nectin-4单抗与微管可视人流毁坏剂MMAE构成的抗原偶联反应药品,于2022年12月得到FDA加快准许,是第一个得到准许医治尿路上皮癌的ADC药品,投入市场第一年便得到了2.24亿美金的收益。Padcev用以医治部分晚中后期或迁移扩散性尿路上皮癌病患者。这种病患者以前接纳过含铂有机化学治疗法和一种PD-1/PD-L1缓聚剂的医治。此外,Padcev协同Keytruda一线医治部分晚中后期或迁移扩散性尿路上皮癌的融入症状也于2022年二月得到FDA授于的开创性治疗方法评定,假如中后期能做为一线治疗方法得到准许,Padcev也将是一个重磅消息级商品。
Reblozyl(罗特西普,BMS)
Reblozyl最开始于2022年11月在国外投入市场,2022年获得了2.74亿美金的销售额。Reblozyl是全世界第一个得到准许投入市场的资产重组融合蛋白类药,根据推动晚中后期血细胞的完善,提升 血红蛋白浓度水准,医治必须按时滴注血细胞(RBC)的成年人β-地中海贫血症和骨髓增生出现异常综合症(MDS)有关缺铁性贫血。它的最新体制与目前治疗方法对比可以降低病患者对静脉注射及祛铁医治的依靠,提升医治依从,与此同时还能避开不断静脉注射引起起的潜在性风险。Reblozyl现阶段已在国外、澳大利亚和欧盟国家得到准许,在我国的投入市场申请办理已于2021年二月4日列入优先选择评审。
P2022年销售市场主要表现最好是的20款药物iqray(alpelisib,诺华制药)
Piqray于2022年5月得到FDA准许,2022年销售总额为3.两亿美金。Piqray是FDA准许的第一个精准医治带上 PIK3CA 基因突变的HR /HER2- 晚中后期乳腺癌药品,为40% 带上PIK3CA基因突变HR /HER2-乳腺癌病患者给予了一种新的诊治挑选。与氟维司群单药对比,Piqray协同氟维司群可使病患者负相关无进度存活時间提升近一倍(11.0 vs 5.7 个月)。Piqray现阶段在国内处在III期临床实验环节。
Dovato(多替拉韦 拉米夫定,GSK)
Dovato是一种每日内服1次的二合一棘籽片状,由固定不动使用量的多替拉韦和拉米夫定构成。Dovato的有效不劣于具体指导强烈推荐的三药治疗方法,与此同时可以降低终身积累药品曝露量和潜在性长期性毒副作用。Dovato于2022年4月得到FDA准许投入市场,用以医治从没进行过抗病毒治疗方式 的HIV感柒病患者,是FDA准许的第一款由两个药品组成的固定不动使用量详细治疗方法。并于2022年7月在欧盟国家,2022年一月日本得到准许投入市场。仅投入市场一年半的時间,Dovato销售总额从2022年的0.7两亿美金提高至2022年的4.8三亿美金。
Calquence(阿卡替尼,阿斯利康)
Calquence是继伊布替尼后第2款得到许可的BTK缓聚剂,2022年10月初次获FDA准许投入市场,用以医治套細胞淋巴肿瘤(MCL)。2022年11月,Calquence又在国外得到准许2项新融入症状,各自用以医治漫性网织红细胞败血症(CLL)和小网织红细胞性淋巴肿瘤(SLL)。2022年11月,Calquence在欧盟国家初次得到准许。伴随着融入症状提升和销售市场扩张,Calquence全世界销售总额在2022年完成跳跃性提高,做到5.2两亿美金。2021年一月Calquence也日本得到准许。伴随着欧洲地区、亚洲地区市場的开发设计,2022年Calquence收益预估会再创佳绩。Calquence现阶段已经我国进行III期临床实验。
Rinvoq(upadacitinib,艾伯维)
艾伯维内服JAK1缓聚剂Rinvoq最开始于2022年8月初次获FDA准许投入市场,2022年全世界销售总额做到7.31亿美元。Rinvoq现阶段已得到许可用来医治类风湿性关节炎、牛皮癣风湿病和强直性脊椎炎炎,是艾伯维继Humira、Skyrizi(risankizumab)以后在本身免疫疾病方面的又一重磅消息种类。Upadacitinib已在与阿达木单抗、阿巴西普、度普利尤替尼医治类风湿关节炎等本身免疫系统疾病头死对头III期分析中展现出了优效性。艾伯维于2022年12月在我国递交了upadacitinib投入市场申请办理,现阶段处在“在评审”环节。Erleada(阿帕他胺,强生公司)
Erleada最开始于2022年二月得到FDA准许投入市场,投入市场第三年做到7.六亿美金( 128.9%)的销售额,是强生公司在前列腺肿瘤行业继阿比特龙后的另一款重磅消息种类。Erleada归属于第二代高可选择性雄性激素蛋白激酶(AR)抗剂,与雄性激素蛋白激酶的感染力是第一代AR抗剂的5倍之上,是FDA准许的第一个医治非迁移扩散性阉割抵御前列腺肿瘤的药品,也是第一个凭着无迁移蔓延存活時间(metastasis-free survival,MFS)的临床医学终点站得到准许投入市场的恶性肿瘤药物。说白了无迁移蔓延存活時间,就是指非迁移扩散性恶性肿瘤病患者从开始医治到肿瘤干细胞迁移蔓延至人体其它部位或过世的時间。强生公司在2013年8月以十亿美金(6.五亿美金首付 3.五亿美金里程数金)从Argon企业得到该商品。Mvasi(贝伐珠单抗,安进)
Mvasi(贝伐珠单抗)是罗氏Avastin 的生物类似药,于2022年9月获FDA短暂性准许。做为在国外得到许可的第一个适用于医治癌症的生物类似药,待2022年7月Avastin 专利权期满后始宣布在国外市场销售Mvasi,投入市场第2年就得到了7.98亿美金的收益,从罗氏嘴中抢去一块蛋糕。Tepezza(teprotumumab,Horizon)
Tepezza是一款靶向治疗IGF-1R的单抗,于2022年一月首2022年销售市场主要表现最好是的20款药物次获FDA准许投入市场用以医治甲状腺眼病,做为本病的唯一医治药品,在不上一年内即保持了8.两亿美金的销售额。甲状腺眼病是一种十分难得一见的出现在甲亢病病患者的身上的与众不同病症,这类病症分成好多个不一样的环节,在其中活动期大概不断2-三年,欠缺合理的诊治方式。而在病症进到发展期后,才可以接纳骨科手术开展医治。Tepezza是FDA准许的第一个甲状腺眼病药品,曾得到FDA授于的开创性治疗方法评定、孤儿药资质、快速路资质、和优先选择评审资质。Zolgensma(诺华制药)
诺华制药的Zolgensma是第一个医治SMA的基因疗法方式 ,将可以表述SMN蛋白质的常规遗传基因运载在AAV9病毒载体中,随后根据静脉血管输注给药,促使病患者身体可以不断表述SMN蛋白质。是一款“对于病症根本原因,有一次性痊愈预测分析期待功效”的治疗方法。现阶段早已在高达3七个我国得到准许,医治了超出800例患者,2022年也是其上市后的第一个详细会计本年度,完成了9.两亿美金( 150%)的销售额,贴近重磅消息定时炸弹门坎。现阶段Zolgensma在我国无申请纪录。Ultomiris (ravulizumab,Alexion)
Ultomiris是第一个也是唯一一个高效C5缓聚剂,每8周注入一次,用以医治成年人阵发睡眠质量性血红蛋白尿症(PNH),于2022年12月11日初次得到准许,2022年全世界销售总额做到10.77亿美金( 217.7%)。与Alexion先前得到许可的PNH规范治疗方法每2周注入一次Soliris(依库珠替尼)对比,Ultomiris使给药间距提升了4倍,且治疗效果和安全防护特点非常。除此之外,Ultomiris还得到许可用来医治一个月及之上病患者非典型血溶糖尿病综合症。2022年12月阿斯利康以总额390亿美金回收Alexion,将Ultomiris收入囊中。Skyrizi (risankizumab,艾伯维)
艾伯维IL-23替尼Skyrizi自2022年3月依次日本、欧盟国家、英国得到准许至今,一年多時间已得到准许4个融入症状,各自用以治疗斑小块牛皮癣、牛皮癣风湿病、泛发性脓包型银屑病、红皮病型牛皮癣,2022年销售总额连翻近4倍做到15.9亿美金( 347.9%)。risankizumab已在医治轻中度软斑状牛皮癣的III期临床试验中展现出好于强生公司的乌司奴单抗、阿达木单抗、司库奇尤替尼的治疗效果。是艾伯维免疫力行业一款重磅消息商品。risankizumab现阶段在国内处在III期临床实验环节。Hemlibra(梵希赛珠替尼,罗氏)
罗氏/Chugai合作开发的Hemlibra是一种重组人源化的IgG4双特异性抗体,根据中继凝血因子IXa和凝血因子X,在身体仿真模拟凝血因子VIIIa以修复A型血友病甲病患者的凝血。是近20年来FDA准许的第一个适用于医治身体带有VIII因素抑止物的A型血友病甲(大概1/3)药物,与此同时也是在我国准许投入市场的第一个双特异性抗体药品。与现阶段需每星期3次接纳静脉输液凝血因子治疗方法对比,梵希赛珠替尼只需每星期皮内注射一次,巨大地缓解了注入压力。2022年11月初次在国外得到许可后仅隔一年便做为临床医学急缺药物加快得到NMPA准许投入市场。梵希赛珠替尼2022年销售总额为21.9亿瑞士法郎(23.34亿美金, 58.7%)。Ozempic(司美格鲁肽,诺和诺德)
诺和诺德高效GLP-1R抑制剂Ozempic最开始于2022年12月在国外得到准许投入市场用以医治2型糖尿病。2022年一月用以降低成年人2型糖尿病和心脑血管疾病病患者关键欠佳心脑血管病(过虑词)产生风险新融入症状得到准许。2022年Ozempic全世界销售总额较2022年提高88.8%,做到212.1一亿丹麦克朗(32.五亿美金, 110.3%),2010年有希望超出礼来Trulicity(度拉糖肽)变成全世界最热销GLP-1药物。Dupixent(度普利尤替尼,赛诺菲)
Dupixent是赛诺菲2022年销售总额最大的商品,在投入市场的第4个年分便做到35.34亿欧(40.3三亿美金, 70.4%),有希望完成赛诺菲对其100亿 欧市场销售最高值的预测分析期待。度普利尤替尼自2022年3月得到准许至今,已得到准许3项融入症状,包含过敏性湿疹(六岁之上)、哮喘病、漫性鼻-慢性鼻窦炎伴副鼻窦炎,是第一个得到许可的用来医治无法取得完全操纵的漫性鼻-慢性鼻窦炎伴副鼻窦炎的药品,是唯一一个得到许可用以内服激素类药物依存性哮喘病的生物制药(不限基因型),也是唯一一个病患者可以自己在家注入的抗哮喘病生物制药。Dupixent于2022年6月在我国得到许可用来医治中至中重度过敏性湿疹,年末被列入新版本国家医保目录。Biktarvy(超级一星龙恩丙诺,吉利德)
吉利德三合一棘籽药物Biktarvy(bictegravir/恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺,BIC/FTC/TAF)只需每日内服1片,具备优异的安全性特点和便利性,2022年二月初次得到准许投入市场,不上2年時间即变成全世界药方量最高的抗艾滋病药品,2022年销售总额超过了72.59亿美金( 52.3%),创出了艾滋病药物的单药市场销售新纪录。Biktarvy早已于2022年8月在我国得到准许投入市场。药道网【帕唑帕尼网上订购方式】。印度的全世界海淘药店:印度的帕唑帕尼价钱。

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