全方位汇总英国准许的20种败血症药品,原版普纳替尼药片图片75%中国即将上市!

2022年4月16日10:15:0133
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全方位汇总英国准许的20种败血症药品,原版普纳替尼药片图片75%中国即将上市! 。
摘 要:第三代普纳替尼价钱。近些年,我国癌症过世率逐渐升高。更有甚者,近20很多年来,美国总人口癌症过世率呈逐渐下降趋势,从1991年的最高值215.1/10万降到158.7/10万(2015年),减幅达26%。在其中,血液肿瘤是痊愈几率 提高最显著的恶性肿瘤之一,一部分败血症的治疗几率 乃至做到90%之上,这与持续开拓创新的药物研发紧密联系。 目前为止,英国食品药品安全监管已准许了20种败血症药品,为败血症病患者给予了众多医治挑选,在其中已在我国投入市场的仅有5种。汉鼎好医友融合英国我国癌症研究室及FDA官方网站有关信息,梳理如下所示: NO.1 Rituximab (Rituxan) 中文名字:利妥昔单抗 得到准许時间:1997年11月 我国是不是投入市场:是 产品研发企业:百健, 东西方制药业, 基因泰克 功效靶标:CD20 融入症状:漫性网织红细胞败血症、 CD20呈阳性滤泡性淋巴肿瘤、非霍奇金淋巴肿瘤、非霍奇金B体细胞淋巴肿瘤、难治性血小板低性过敏性紫癜、类风湿关节炎、显微镜下多动脉炎、平常性天疱疮、肾脏移植亚急性排斥反应、慢性肾脏病、肉芽肿性炎性动脉炎。 NO.2 Gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg) 中文名字:吉妥珠单抗 得到准许時间:2000年5月 我国是不是投入市场:否 产品研发企业:辉瑞, 优时比 功效靶标:CD33,Human-DNA 融入症状:CD33呈阳性的亚急性脊髓性败血症。 NO.3 Imatinib mesylate (Gleevec) 中文名字:甲磺酸伊马替尼 得到准许時间:2001年5月 我国是不是投入市场:是 产品研发企业:诺华制药 功效靶标:PDGFR,KIT,Bcr-Abl 融入症状:亚急性中性粒细胞败血症、漫性髓体细胞性败血症、漫性嗜酸性败血症、骨髓增生出现异常综合症、脊髓及外脊髓繁衍、消化道间质瘤、攻击性系统化肥大细胞增加症、嗜酸性粒细胞增加症、隆凸性肌肤纤维肉瘤。 NO.4 Alemtuzumab (Campath) 中文名字:阿仑替尼 得到准许時间:2001年5月 我国是不是投入市场:否 产品研发企业:德国拜耳, 健赞 功效靶标:CD52 融入症状:漫性网织红细胞败血症、 多发性硬化症症 NO.5 Dasatinib (Sprycel) 中文名字:达沙替尼 得到准许時间:2006年6月 我国是不是投入市场:是 产品研发企业:百时美施贵宝企业 功效靶标:PDGFR-β,Yes,FYN,KIT,LCK,EphA2,SRC,Bcr-Abl 融入症状:亚急性中性粒细胞败血症、漫性髓体细胞性败血症 NO.6 Nilotinib (Tasigna) 中文名字:尼洛替尼 得到准许時间:2007年10月 我国是不是投入市场:是 产品研发企业:诺华制药 功效靶标:Bcr-Abl 融入症状:医治对药品伊马替尼抵御或是承受的漫性髓体细胞性败血症病患者。 NO.7 Ofatumumab (Arzerra) 中文名字:奥法木替尼 得到准许時间:2009年10月 我国是不是投入市场:否 产品研发企业:Genmab, 诺华制药, 葛兰素 功效靶标:CD20 融入症状:漫性粒细胞性败血症 NO.8 Bosutinib (Bosulif) 中文名字:伯舒替尼 得到准许時间:2012年9月 我国是不是投入市场:否 产品研发企业:辉瑞 功效靶标:LYN,Tyrosine-protein kinase HCK,SRC,Bcr-Abl,SRC 融入症状:医治费城染色体呈阳性(Ph )的漫性中性粒细胞败血症(CML)成年人病患者。 NO.9 Ponatinib hydrochloride (Iclusig) 中文名字:硫酸普纳替尼 得到准许時间:2012年12月 我国是不是投入市场:否 产品研发企业:Ariad 功效靶标:PDGFR,Eph receptors,FGFRs,TIE2,KIT,RET,VEGFR,SRC,FLT3 融入症状:用以医治对以往酪氨酸激酶缓聚剂医治承受药品或无法承受的有漫性相、加快相或纤维细胞相漫性粒性败血症(CML)或对以往酪氨酸激酶缓聚剂医治承受药品或无法承受的费城(Philadelphia)性染色体呈阳性亚急性淋巴结纤维细胞败血症(Ph ALL)。 NO.10 Obinutuzumab (Gazyva) 中文名字:奥滨尤妥珠单抗 得到准许時间:2013年11月 我国是不是投入市场:否 产品研发企业:基因泰克 功效靶标:CD20 融入症状:漫性网织红细胞败血症、 滤泡性淋巴肿瘤 NO.11 Ibrutinib (Imbruvica) 中文名字:依布替尼 得到准许時间:2013年11月 我国是不是投入市场:是 产品研发企业:Pharmacyclics, 艾伯维, 杨森, 强生公司 功效靶标:BTK 融入症状:漫性网织红细胞败血症、套細胞淋巴肿瘤、小网织红细胞淋巴肿瘤、移植物抗寄主病、Waldenstr?m的巨球蛋白尿症、边沿区淋巴肿瘤。 NO.12 Idelalisib (Zydelig) 中文名字:艾德拉尼 得到准许時间:2014年7月 我国是不是投入市场:否 产品研发企业:吉利德 功效靶标:PI3Kδ 融入症状:医治重反复性漫性网织红细胞败血症(CLL)、重反复性滤泡B体细胞非霍奇金淋巴肿瘤(FL)和重反复性小网织红细胞淋巴肿瘤(SLL)。 NO.13 Blinatumomab (Blincyto) 中文名字:暂未 得到准许時间:2014年12月 我国是不是投入市场:否 产品研发企业:安进 功效靶标:CD3, CD19 融入症状:费城染色体呈阴性的反复刁难治的B体细胞发源的亚急性淋巴结性败血症(ALL)。 NO.14 Venetoclax (Venclexta) 中文名字:维奈妥拉 得到准许時间:2016年4月 我国是不是投入市场:否 产品研发企业:艾伯维 功效靶标:BCL2 融入症状:医治含有17p遗传基因缺少基因突变而且曾进行过最少一种医治的漫性网织红细胞败血症病患者。 NO.15 Midostaurin (Rydapt) 中文名字:米哚妥林 得到准许時间:2022年4月 我国是不是投入市场:否 产品研发企业:诺华制药 功效靶标:PDGFR-β,PKC-α,VEGFR2,KIT,FLT3 融入症状:与有机化学治疗法协同运用医治成年人病患者新诊治判断为FLT3呈阳性基因突变(FLT3 )的亚急性脊髓性败血症(AML);及其医治成年人侵蚀性系统化肥大细胞增加症(ASM)、伴随血液肿瘤的系统化肥大细胞增加症(SM-AHN)和肥大细胞败血症(MCL)。 NO.16 Hyaluronidase/Rituximab (Rituxan Hycela) 中文名字:透明质酸酶/利妥昔单抗 得到准许時间:2022年6月 我国是不是投入市场:否 产品研发企业:基因泰克 功效靶标:Hyaluronic acid,CD20 融入症状:漫性网织红细胞败血症(CLL)、滤泡性淋巴肿瘤(FL)、弥漫着大B体细胞淋巴肿瘤(DLBCL) NO.17 Enasidenib mesylate (Idhifa) 中文名字:恩西地平 得到准许時间:2022年8月 我国是不是投入市场:否 产品研发企业:新基, Agios Pharmaceuticals 功效靶标:IDH2 融入症状:医治带上异柠檬酸钠脱氨酶2(IDH2)基因变异的成年人反复发或不易治亚急性髓系白血病。 NO.18 Inotuzumab ozogamicin (Besponsa) 中文名字:奥英妥珠单抗 得到准许時间:2022年8月 我国是不是投入市场:否 产品研发企业:辉瑞, 优时比 功效靶标:CD22,Human-DNA 融入症状:做为单一治疗方法用以医治大人的反复发或不易治CD22呈阳性的B体细胞磷酸激酶亚急性中性粒细胞败血症(ALL)。 NO.19 Tisagenlecleucel (Kymriah) 中文名字:暂未 得到准许時间:2022年8月 我国是不是投入市场:否 产品研发企业:哥伦比亚大学, 诺华制药 功效靶标:CD19 融入症状:第一款CAR-T治疗方法,用以25岁下列不易治或发生2次之上反复发的磷酸激酶B体细胞亚急性中性粒细胞败血症病患者。 NO.20 Ivosidenib(Tibsovo) 中文名字:暂未 得到准许時间:2022年7月 我国是不是投入市场:否 产品研发企业:Agios Pharmaceuticals, 新基, 基石药业 功效靶标:IDH1 融入症状:用以医治经一款查验方式(雅培RealTime IDH1随着诊治判断检测试剂盒)确认存有传染源异柠檬酸钠脱氨酶-1(IDH1)基因突变的重反复性或不易治亚急性髓系白血病(R/R AML)成年人病患者。 参照来源于:英国我国癌症研究室网址、FDA官方网站、药渡网(相片来源于互联网) 亚急性髓系白血病的症状有哪一些https://www.haoeyou.com/jixingsuixibaixuebing/药道全世界,助推性命。印度的全世界海淘药店:普纳替尼几个原版。

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