硼替佐米加美法仑能为患者带来持续OS获益

对于未经医治的新诊疗断定的多发性骨髓瘤患病者，最早显示新药收益的关键性研究之一发表于《临床肿瘤学杂志》：与MP（美法仑联合泼尼松）方案比较， MP+硼替佐米方案可带来坚持OS收益，同时不延长第二原发肿瘤风险。目前，在欧洲大多数国家，对于不适合移植的65岁以上患病者，硼替佐米-美法仑-泼尼松（VMP）方案仍然是重要的初始方案。

HOVON-65/GMMG-HD4是一项荷兰-德国的III期联合临床实验，该试验表明：与标准的传统长春新碱-多柔比星和地塞米松(VAD)方案医治，PAD方案表现出无进展生存期（PFS）和总体生存期(OS)的显著优势。基于硼替佐米或非硼替佐米诱导医治的自体干细胞移植前对照研究的一项荟萃分析显示：与对照组相比，即使对于接受移植的患病者，硼替佐米医治组疾病进展时间（TTP）显著增加。对纳入的五项研究进行的亚组分析表明，硼替佐米在每项研究中均表现出优势。

SWOG S0777研究，被称为“真正改变了美国多发性骨髓瘤的临床实践”。该研究显示：对于新诊疗断定的多发性骨髓瘤患病者，三药联合方案（VRd）优于两药联合诱导方案(Rd)。与两药联合诱导方案(Rd)对比时，三药联合方案（VRd）具有更深的总体缓解（OR），更深的完全缓解（CR）以及更大比例的非常好的部分缓解（VGPR）。

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