多发性骨髓瘤（MM）是一种以恶性浆细胞克隆增殖为特点的恶性血液病。随着新药的引入和医治策略的改变，MM的医治发生了巨大变化。VISTA试验证实硼替佐米、美法仑和泼尼松/地塞米松（VMP）化学疗法方案是新诊疗断定不适合移植MM的标准医治方案，其平均无进展生存（PFS）时间为19.1个月，OS率为17.7%。本届ASH年会Dimopoulos等报道了在VMP的基础上加上达雷木单抗（Dara）即D-VMP方案，比较VMP方案医治新诊疗断定MM的治疗效果。Dara是一种靶向作用于人CD38的IgG1κ单克隆抗体，已获得批准医治MM。
在新诊疗断定MM患病者中，356例患病者应用9个周期VMP[硼替佐米1.3 毫克/m2，第1、4、8、11、22、25、29、32天（第1个周期），第1、8、22、29天（第2个至第9个周期）、美法仑9 毫克/m2和泼尼松60 毫克/m2，第1天至第4天（第1个至第9个周期]方案；350例患病者应用D-VMP（Dara 16 毫克/kg，静脉滴注，第1个周期每周1次，第2个至第9个周期每3周1次，联合硼替佐米、美法仑和泼尼松）方案。中位随访27.8个月后，D-VMP组的平均PFS时间未高达，VMP组为19.1个月。与VMP组相比，D-VMP组的总反应率（ORR）和深层反应率显著上升。中位反应时间D-VMP组未高达，VMP组为21.1个月。两组后线医治的PFS（PFS2）中位时间均未高达，24个月PFS2率区别为84.1%和78.5%。D-VMP组的疾病进展或去世风险减少50%。
D-VMP和VMP组3~4级急性不良反应区别为中性粒细胞降低（39.9%比39.0%）、血小板降低（34.7%比37.9%）、贫血（17.1%比19.8%）、肺炎（12.4%比4.0%），3~4级感染发生率区别为25.1%和14.7%。D-VMP与VMP组中由于感染而中断医治患病者的比例区别为1.4%和1.7%。所以，抗CD38单克隆抗体不仅适合于重复发难治多发性骨髓瘤，而且对于新诊疗断定MM特殊是不适合移植的患病者同样有效。
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