硼替佐米、来那度胺（瑞复美）联合地塞米松（VRd）方案是新诊疗断定适合移植多发性骨髓瘤医治方案，Voorhees等评估了VRd联合Dara的剂量限制性毒性，Ⅱ期临床实验研究了16例适合移植的新诊疗断定MM，每21 d接受4个周期的Dara-VRd方案医治，然后进行干细胞动员、2次Dara-VRd方案巩固医治和Dara维持医治24个月。诱导和巩固（第1个至第6个周期）时间段，第1天至第14天口服来那度胺（瑞复美）25 毫克，在第1、4、8、11天皮下注射硼替佐米1.3 毫克/m2，每周注射地塞米松40 毫克。第1个至第4个周期的第1、8、15天和第5、6个周期第1天给予Dara 16 毫克/kg静脉注射。
在维持医治时间段（第7个至第32个周期），每28 d的第1天至第21天来那度胺（瑞复美）10 毫克/d，每56 d Dara 16 毫克/kg静脉注射。经过4个疗程诱导医治、移植和2个疗程巩固共6个疗程后，几乎所有患病者都能高达部分缓解（PR），63%高达CR或严格意义的CR（sCR）。缓解深度方面，8例患病者获得微小残留病（MRD）阴性缓解。16例均经历了≥1次医治相关急性不良反应，其中10例（63%）发生于≥1次严重不良事件，其中3例（19%）发生于≥1次SAE。14例发生3~4级不良反应，其中11例与Dara相关。最常见3~4级不良反应包括中性粒细胞降低、肺炎、血小板降低、淋巴细胞降低、发热性中性粒细胞降低、白细胞降低和低磷血症。对于新诊疗断定适合移植的患病者，Dara-VRd方案是较好的医治选择。
伊沙佐米、来那度胺（瑞复美）和地塞米松（IRd）方案是一种有效、全口服的诱导方案，可用于重复发难治MM。Kumar等在一项Ⅱ期临床实验中研究38例新诊疗断定MM患病者，2个周期后，90%部分反应或更好[32%非常好的部分缓解（VGPR）]，4个周期后32例100% PR或更好（50% VGPR）。总有效概率为95%，其中CR率11%，VGPR率47%。应用该方案后37%的患病者发生血液学不良反应，11%的患病者发生非血液学不良反应。
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