印度药代购真伪_20年来小细胞肺癌患者的新希望,欧狄沃(O药)获批!_印度抗癌药

南亚先生 2019年11月19日09:01:01
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百时美施贵宝(BMS)于近日宣布,欧狄沃(Opdivo, O药)获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为了既往接受铂类化疗和至少一种其他治疗方案的转移性小细胞肺癌患者首个也是目前唯一一个免疫治疗药物

这意味着,对于小细胞肺癌患者而言,近20年来终于有更有效的治疗药物问世,其将为小细胞肺癌患者带来全新的希望。

小细胞肺癌有哪些特点?

小细胞肺癌(SCLC)占所有肺癌患者的10%-15%,约75%处于疾病广泛期。小细胞肺癌是一种侵袭性疾病,直到癌症处于晚期,才会出现症状。目前的标准一线治疗包括铂类化疗,但进展的患者几乎没有有效的治疗选择,预后不良。晚期小细胞肺癌患者的平均总生存期大约为9-11个月。广泛期或IV期小细胞肺癌患者的5年生存率约为2%

并且,与非小细胞肺癌相比,小细胞肺癌近20年来未有新药面世,治疗充满了重重险阻。

欧狄沃究竟带来了哪些优势?

FDA根据正在进行的1/2期Checkmate-032临床试验的SCLC队列数据,基于总反应率(ORR)以及反应持续时间(DOR),加速批准欧狄沃用于铂类化疗后疾病进展的小细胞肺癌患者。

盘点|10大在研抗肺癌药物

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在109名接受欧狄沃治疗的患者中,12%(13/109)对于治疗有反应,无论PD-L1表达如何。其中,11%的患者存在部分反应,1%的患者存在完全反应。

在这些应答者中,中位反应持续时间为17.9个月。远远高于晚期小细胞肺癌患者的平均总生存期

此外,最常见的严重不良反应为是肺炎,呼吸困难,胸腔积液和脱水。最常见的不良反应为疲劳,食欲减退,肌肉骨骼疼痛,呼吸困难,恶心,腹泻,便秘和咳嗽。

欧狄沃的获批对小细胞肺癌存在哪些意义?

小细胞肺癌是一种非常具有挑战性的疾病,特别是对于那些已经接受过多种治疗的患者而言,因为大多数患者通常都会在诊断后的一年内复发。

对于癌症治疗,永远不要放弃希望,会有越来越多的癌症患者受益于科学技术的持续进步。

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南亚先生
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