ALK阳性非小细胞肺癌特效药:阿雷替尼(Alectinib)_印度吉三代_alectinib

南亚先生 2019年11月25日09:04:12
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药品名:Alectinib

商品名:Alecensa

生产商:罗氏(Roche)

性状:胶囊

规格:240capsules/150mg

适应症:经Xalkori(克唑替尼)治疗后病情恶化或不能耐受克唑替尼治疗的晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

Alecensa阿雷替尼(Alectinib)

Alecensa阿雷替尼(Alectinib)作用机制:

罗氏财报:Perjeta稳定增长Ocrevus业绩闪耀成多发性硬化症新标杆

2月1日,罗氏集团公布2018年财报,全年收入568.46亿瑞士法郎。相比2017年的532.99亿瑞士法郎增长7%。其中制药业务439.67亿瑞士法郎,诊断业务128.79亿瑞士法郎。财报显示,制药业务增长主要由Ocrevus,Perjeta,Tecentriq,Alecensa和Hemlibra这几款药物推动

Alecensa阿雷替尼(Alectinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究,阿雷替尼alectinib抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活,和在窝藏ALK融合,扩增,或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。Alectinib的主要活性代谢物,M4,显示相似体外效力和活性。Alectinib和M4显示体外和体内对多种ALK酶突变型,包括有些用克里唑蒂尼已进展患者NSCLC肿瘤内鉴定的突变体,在移植携带ALK融合肿瘤的小鼠模型中,给予艾乐替尼 alectinib导致抗肿瘤活性和延长生命,包括颅内植入来自有ALK-肿瘤细胞系小鼠模型。

Alecensa阿雷替尼(Alectinib)注意事项:

(1) 毒性:监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间,和任何治疗期间定期。严重ALT,AST,或胆红素升高情况中,不给,然后减低剂量,或永久地终止Alecensa。

(2) 间质性肺病(ILD)/肺炎:0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给Alecensa和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。

(3) 心动过缓:常规地监视心率和血压。如症状性,不给Alecensa然后减低剂量,或永久地终止。

(4) 严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高:发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛,触痛,或乏力。在严重CPK升高情况中,不给,然后恢复或减低剂量。

(5) 胚胎胎儿毒性:Alecensa可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。

温馨提示:Alecensa阿雷替尼(Alectinib)属于处方药物,因具有一定毒副作用,需在具有药品使用经验的医生的指导下使用,同时境外处方药管制严格,不可能在药房或私人代购渠道购买,建议大家通过正规渠道在大型医院专业肿瘤医生指导下使用此药物!

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有病的皇帝,不如无病的乞丐。

生活不要随便放弃生命,或许你认为自己的离去才是对他们最好的回报,最好的安排。事情不到最后也不要走这一步,站在他们的角度,看明白这是他们所要的吗?自己也要勇敢起来,像正常人一样尽自己最大的努力过好每一天。不要让自己的人生带着太多的后悔。

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南亚先生
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