KEYONTE 199:免疫力协同为移性阉割抵御前列腺肿瘤产生新的希望 | 2022 ASCO GU

南亚先生 2021年11月8日10:09:40
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KEYONTE 199:免疫力协同为移性阉割抵御前列腺肿瘤产生新的希望 | 2022 ASCO GU 。
药道全世界,经济发展找药。摘 要:氘代恩杂鲁胺。英国当地时间2022年2月13-15日,英国临床医学恶性肿瘤学好泌尿男科男性生殖系统恶性肿瘤企业年会(ASCO GU)在美国洛杉矶拉开序幕。ASCO GU 致力于给予泌尿男科男性生殖系统恶性肿瘤的近期研究成果,以最新的角度对焦该行业热点话题,并就提升 泌尿生殖系统癌病病患者的关心和病症治疗难题开展深入分析。第一天的大会关键对焦前列腺肿瘤,Julie Nicole Graff专家教授发布了恩杂鲁胺承受药品后,再加帕博利珠替尼的治疗效果和安全防护特点,详细信息如下所示:环境KEYNOTE-199是一项II期多队列研究。 序列4(C4)为依照RECIST规范具备可精确测量疾病的病患者,序列5(C5)关键为骨转移的情况蔓延病患者。C4、C5队列入经恩杂鲁胺医治后发生病症发展的病患者,再应用恩杂鲁胺 帕博利珠替尼开展医治,下列为C4、C5序列結果。方式 科学研究列入对此前恩杂鲁胺±阿比特龙医治有回复/获利,接着病症发展的迁移扩散性阉割抑制作用前列腺肿瘤(mCRPC)病患者。病患者接纳帕博利珠替尼替尼(200mg Q3W) 恩杂鲁胺(不断3五个周期时间),直到病症进度或产生没法承受的毒副作用。关键终端为盲法中间单独审批分析的客观缓解率(ORR)(C4)。主次终点站为病症率控制(DCR)、PSA减轻率(≥50%降低)、放射学无进度存活時间(rPFS)、总存活時间(OS)和安全防护特点(C4,C5)及其减轻延迟时间(DOR)(C4)。結果科学研究共列入126例病患者,C4和C5序列各自为 81例和45例,在其中107例病患者关键因为病症进度而断药。剖析截止时间为2022年6月24日,负相关随诊的时间为13.7个月(C4 11.8个月;C5 18.6个月)。C4组具备可精确测量疾病病患者的ORR为12%,C4与C5序列的DCR均为51%。C4组是53%(43/81)的病患者靶疾病降低,有24%(19/81)的病患者降低了30%之上。C4组的负相关DOR为6.3个月,减轻延迟时间6个月及之上病患者达60%。C4和C5序列的PSA减轻率各自为16%和9%。C4 C5序列中,有40%病患者PSA较为基准线时有降低,在其中14%的病患者降低50%及之上。C4和C5序列的负相关rPFS各自为4.2个月和4.4个月,负相关OS各自为未做到和18.8个月。C4和C5序列欠佳(过虑词)发病率各自为75%和69%,3-5级欠佳(过虑词)发病率各自为26%和24%。C4组里三例病患者因为免疫力有关的副作用而过世,各自为Miller-Fisher综合症和肌无力。全部等级或 3-四级疹子的发病率(无论能否与诊治有关)均高过此前报导的应用单药时的发病率,(33% vs 6%)。1例3级欠佳(过虑词)病患者接纳了IV类固醇激素医治,别的病患者均接纳内服/部分类固醇激素医治或未开展干涉。结果在具备可精确测量疾病(按RECIST规范)和骨转移的情况蔓延为主导的mCRPC病患者中,恩杂鲁胺承受药品后再加帕博利珠替尼表明出中等水平硬度的防癌活力。且协同医治具备控制的安全性特点,现阶段已经开展III期实验科学研究(KEYNOTE-641)。临床试验信息内容:NCT02787005论文参考文献:Abstract 15-Pembrolizumab (pembro) plus enzalutamide (enza) for enza-resistant metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC): KEYNOTE-199 cohorts 4-5.2020 ASCO GU.【药道网】恩杂鲁胺网上代购。印度的全世界海淘药店:恩杂鲁胺适用范围。

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南亚先生
  • 本文由 发表于 2021年11月8日10:09:40
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