默沙东Lynparza精确医治前列腺肿瘤三期实验結果呈阳性

南亚先生 2021年11月12日10:09:06
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默沙东Lynparza精确医治前列腺肿瘤三期实验結果呈阳性 。
药道全世界,经济发展找药。摘 要:恩杂鲁胺哪一个生产厂家的。

默沙东Lynparza精准医治前列腺肿瘤三期实验結果呈阳性

来源于:药智网|脆皮五花肉
近日,阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck & Co)公布了Lynparza(利普卓)医治遗传基因BRCA1/2或ATM基因突变的迁移扩散性阉割抵抗性男性前列腺默沙东Lynparza精确医治前列腺肿瘤三期实验結果呈阳性癌(mCRPC)男士病患者的III期PROfound实验的进一步呈阳性結果。 2022年8月,III期PROfound实验实现了关键终点站,表明Lynparza医治明显提升了BR默沙东Lynparza精确医治前列腺肿瘤三期实验結果呈阳性CA1/2或ATM基因变异地mCRPC男士病患者的无进度存活概率(RPF),并在全部同源重组修补基因变异(HRRm)群体中超过了RPF的重要主次终点站。 此次发布的实验数据显示,在BRCA1/2或ATM基因变异(一组HRR基因基因突变)的mCRPC病患者中,Lynparza相对性于规范医药学医护药品Xtandi(恩杂鲁胺)或Zytiga(冰醋酸阿比特龙),总存活概率(OS)的重要主次终点站有统计学意义和临床表现的改进。 详尽数据信息将在将要举行的医科学研究大会上发布。 Lynparza于2022年1月得到美国食品和药物管理局(FDA)对HRRm mCRPC病患者的优先选择审批,欧盟国家和别的司法部门辖区已经开展管控审批。阿斯利康和默沙东已经探寻前列腺肿瘤的别的实验,包含已经开展的第三环节推动实验,评定Lynparza做为一种一线治疗方法协同阿比特龙医治带上或不带上HRR基因突变的mCRPC病患者,第一个数据信息预测在2022年发布。
参照来源于:LYNPARZA® (olaparib) Demonstrated Overall Survival Benefit in Phase 3 PROfound Trial for BRCA1/2 or ATM-Mutated Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer
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南亚先生
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