细微残余疾病在伊马替尼医治费城染色体呈阳性的少年儿童急淋中的愈后 。
印度的版伊马替尼 伊马替尼摘 要：伊马替尼是啥。
【 手机微信：yaodaoyaofang】：李皓静来源于：恶性肿瘤新闻资讯亚急性中性粒细胞败血症【Haematologica】细微残余疾病在伊马替尼医治费城染色体呈阳性的儿童急淋中的愈后预测分析功效用酪氨酸激酶缓聚剂医治的费城染色体呈阳性（Ph ）儿童亚急性中性粒细胞败血症（ALL）中的细微残余病（MRD）的愈后使用价值并未充分确立。根据重新排列人免疫球蛋白/ T体细胞蛋白激酶遗传基因（IG / TR）和/或BCR / ABL1结合基因表达物的RQ-PCR查验MRD，以探讨其在EsPhALL实验（欧洲地区一项有关费城染色体呈阳性亚急性中性粒细胞败血症诱发医治的科学研究）中接纳BFM方式诱发后应用伊马替尼或医治慢性期应用伊马替尼医治的病患者中的愈后使用价值。在诱发医治后（时间点1），推进环节IB（时间点2）、HR阻碍、再诱发及其医治终结时监管MRD。 数据显示，伴随着時间的提升，IG / TR 及BCR / ABL1 MRD呈阴性病案都慢慢提升。在时间点1,90例IG / TR MRD病患者中，9例为呈阴性且无反复发，11例MRD <5×10-4和70例MRD≥5×10-4的病患者5年总计重复发性各自为36.4 （15.4）和35.2（5.9）。在时间点2上做到MRD呈阴性的病患者反复发风险（5年反复发积累发病率（CIR）= 14.3 [9.8]）较稍晚做到MRD呈阴性的病患者低。 时间点1的BCR / ABL1 MRD呈阴性病患者的反复发风险与IG / TR MRD呈阴性病患者的反复发风险类似。二种办法的整体一致性为69％。结果：虽然从统计数据看来，IG / TR MRD查验更加靠谱，但这两种方式查验MRD均可以用以预测分析医治反映及具体指导分子生物学科学研究。初期MRD呈阴性对愈后有有效的预估功效，MRD呈阴性发生越快，愈后越好。全文连接：http://www.haematologica.org/content/103/1/107【AJH】CY/TBI方式里加用中使用量VP16很有可能改进成年人ALL干细胞移殖愈后环磷酰胺和全身上下放射性物质治疗法（CY / TBI）方式和异遗传基因干细胞移殖（HSCT）是成年人亚急性中性粒细胞败血症（ALL）的基本上医治对策。中使用量依托泊苷（VP16,30-40 mg / kg）可以为CY / TBI方式提质增效，降低反复发；殊不知，VP16 / CY / TBI和CY / TBI方式愈后的差别并未彻底剖析。应用2000年1月1日至2014年12月31日时间范围日本国移殖备案数据库查询中做到放任不管开展种植的病案开展回顾性分析队列研究，以较为VP16 / CY / TBI（VP16，一共30-40mg / kg）（N = 376）和CY / TBI（N = 1178）的治疗效果。数据显示，与CY / TBI对比，VP16 / CY / TBI明显降低了反复发（风险之比0.75; 95％可信区间[ CI]，0.56-1.00; P = 0.05），病患者存活概率（风险比[HR]，0.76; 95％CI，0.62-0.93; P = 0.01）相对应改进，尤其是CR1 期或在CR2以前开展种植的病患者中更加显著。 VP16的加盟不容易提升试管移植后一并产生的异常病症或者非反复发过世率（HR，0.88; 95％CI，0.65-1.18; P =0.38）。结果：本探讨初次揭露了在高风险ALL中加上中使用量VP16对CY / TBI的治疗效果。但要创建包括VP16以内的新式移殖预处理方式，必须开展大量的回顾性分析。全文连接： http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajh.24933/full药物研究【AJH】II期单臂试验：Nelarabine协同hyper-CVAD在面诊T亚急性中性粒细胞败血症（T-ALL）和T淋巴结纤维细胞性淋巴肿瘤（T-LBL）一线医治中不可以产生存活获利Nelarabine是9-β-D-沙特阿拉伯呋喃糖基鸟嘌呤（ara-G）的水溶磷酸激酶，是一种T体细胞非特异漂呤核苷类似物。以往研究表明其在反复发不易治T亚急性中性粒细胞败血症（T-ALL）和T淋巴结纤维细胞性淋巴肿瘤（T-LBL）中有优良的防癌活力，大家尝试明确其在成年人病患者的一线医治中的功效。因而，大家完成了双臂II期科学研究，以明确Nelarabine协同hyper-CVAD在面诊病患者中的安全性特点和实效性。针对诱发/推进，病患者接纳八个周期时间的hyper-CVAD更替应用高使用量甲氨蝶呤
和阿糖胞苷加2个时间的Nelarabine，每日静脉输液650 mg / m2，不断5天。接着开展30个月的POMP保持有机化学治疗法，给与2个附加周期时间的Nelarabine。当选67例病患者，在其中T-ALL 40例，T-LBL 26例。 T-ALL和T-LBL的放任不管率各自为87％和100％。 5例病患者汇报有3〜四级神经系统毒副作用欠佳(过虑词)。有21例反复发（31％），包含2例异遗传基因干细胞移殖。负相关随诊的时间为42.5个月。 三年放任不管時间（CRD）和总存活概率（OS）各自为6
6％和65％。与hyper-CVAD的历史记录对比，添加奈拉滨沒有产生存活获利。结果：hyper-CVAD加Nelarabine未产生存活获利，但对成年人T-ALL / LBL病患者的战地医治具备优良的耐受和活力。全文连接：http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajh.24947/full参考文献来源于所百度收录文章内容来自于《Annal of Oncology》、《The Breast》、《Breast Cancer Research》等著名刊物 版权声明著作权属恶性肿瘤新闻资讯全部。热烈欢迎本人分享——【手机微信：india2080】共享，别的所有新闻媒体、网址如需转发或引入本网版权声明內容，须得到受权，且在显眼位子处标明“转自：良医汇-肿瘤医生APP”。伊马替尼 伊马替尼印度的全世界海淘药店：飞印度的买伊马替尼一次带是多少。
