病人接纳减瘤术后应用舒尼替尼比伊马替尼医治可进一步改进PFS

2021年12月11日10:13:00172
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病人接纳减瘤术后应用舒尼替尼比伊马替尼医治可进一步改进PFS 。
印度的版伊马替尼 伊马替尼摘 要:伊马替尼進口。2021年ASCO的题材为“传送新思维,扩展精准医治板图”-“Delivering Discoveries: Expanding the Reach of Precision Medicine”。ASCO做为诸多更改临床护理的主要科研成果的先发学术研究演出舞台,一直备受关注。由北京肿瘤医院消化科沈琳、张玮专家教授带头,全国各地13个核心一同参加,中山医科大附设第一肛肠外科张信华教授为第一【微信号码:yaodaoyaofang】的’To compare the efficacy of sunitinib and imatinib following cytoreductive resection in GIST patients with progression on imatinib: A multi-center controlled study.’(较为伊马替尼医治迁移扩散性胃肠间质瘤承受药品并接纳恶性肿瘤令人满意摘除做完术后再次伊马替尼与改用舒尼替尼医治治疗效果的多核心对比科学研究)将在2022年ASCO企业年会现身。该分析是世界第一个GIST病患者伊马替尼承受药品并接纳手术摘除后药品挑选对比科学研究,科学研究结论对临床医生针对GIST承受药品做完术后药品的选用有至关重要的实用价值。消化道间质瘤恶性肿瘤GIST部分进度做完术后基本建议使用格列卫医治,殊不知无进度存活并不比较满意,而对广泛性迁移蔓延的承受药品病患者,手术的效果仍存在异议。该探究目标为研究局灶区或广泛进度的GIST做完术后药品选用的最好是治疗方法。学者搜集了局灶区或广泛进度后接纳R0摘除术或令人满意减瘤手术后接纳酪氨酸激酶缓聚剂(TKIs)医治的GIST 病患者数据信息。令人满意手术界定为残留恶性肿瘤直徑低于1 cm,或残留恶性肿瘤占比低于25%。关键科学研究终点站是评定恶性肿瘤进度手术医治后接纳舒尼替尼医治与接纳伊马替尼医治的病患者PFS。选用Kaplan-Meier方法搭建PFS曲线,并应用log-rank检测开展较为。从2006年1月到2022年6月时间范围一共有来源于13个医疗中心的97例病患者当选。在R0摘除或令人满意手术后,病患者再次采用伊马替尼医治,41例病患者立即改成舒尼替尼医治。舒尼替尼组的PFS善于伊马替尼组(30.0个月vs 12.0个月,P = 0.009)。亚组分析表明,恶性肿瘤丰富性进度的病患者中舒尼替尼组和伊马替尼组的PFS各自为25.5个月和12.0个月P = 0.008),局灶进度病患者各自为39.0个月和13.0个月(P = 0.156)。舒尼替尼组和伊马替尼组的总存活OS各自为37.0个月和33.0个月(P = 0.794)。最后结果觉得与伊马替尼医治对比,局灶区或广泛进度GIST病患者接纳令人满意减瘤手术后应用舒尼替尼较为伊马替尼医治很有可能进一步改进PFS。预了解科学研究详细信息,可于纽约时间6月2日早上8:00-11:30驾临ASCO企业年会当场A Hall Sarcoma275号POSTER会员专区(Abstract 11530)。版权声明著作权属恶性肿瘤新闻资讯全部。热烈欢迎本人分享——【手机微信:india2080】共享,别的所有新闻媒体、网址如需转发或引入本网版权声明內容,须得到受权,且在显眼位子处标明“转自:良医汇-肿瘤医生APP”。伊马替尼 伊马替尼印度的全世界海淘药店:印度格列卫如今合理合法吗。

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