汇总 | 2018年最热销的10款抗癌新药:O药总营业额超K药

2022年2月18日10:05:01130
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汇总 | 2018年最热销的10款抗癌新药:O药总营业额超K药 。
帕博西尼 爱博新最新动态摘 要:碧康选购帕博西尼。自1997年多西紫杉醇变成第一个销售总额超出十亿美金的“重磅消息”肿瘤药至今,已经有很多的肿瘤药翻过重磅消息门坎,此外,肿瘤药治疗成本费也在迅速升高。依据IQVIA人们计算机科学研究室上年发表的一份汇报《2022年全球肿瘤学药物趋势》,2021年投入市场的新癌症药品的负相关年医治成本费超出了十五万美金,比较之下,2013年新投入市场肿瘤药的负相关年医治成本费仅为7.9万余元。IQVIA汇报强调,自2012年至今英国癌症医治开支也翻了一番,在2021年做到近500亿美金,而全球其它地方的抗肿瘤药物开支为600亿美金。英国癌症药品市场销售上升的三分之二来自于以前5年内发布的肿瘤药,而且仅2021年就发布了14种新的肿瘤药。在报告书中,IQVIA还预测分析,到2021年英国癌症药品开支将再度翻一番,做到1000亿美金,预测分析期限内的增长率为12%-15%。英国之外地方的销售总额也将做到同样水准,预估一年的增速稍低,在10%-13%。因而,全世界癌症药品销售市场预期在未来三年内做到两千亿美金。近日,海外微生物技术网站GEN公布排行榜《2022年最畅销的10款恶性肿瘤药物》*,排在第一位的肿瘤药是Revlimid(来那度胺(瑞复美),96.8五亿美金),该药在GEN另一份排行榜《2022年最畅销的15款药物》中位居第三位,仅次Humira(199.3六亿美金)和Eliquis(98.7两亿美金)。实际上,有过半数的肿瘤药品形成的高销售总额使其排进了后一份排行榜中。依据GEN排行榜,2021年最热销的10款肿瘤药销售总额为635.8亿美金,对比2021年的541.2六亿美金提高了17.5%,在其中7款肿瘤药市场销售同比增加,6款肿瘤药销售总额提高2十位数。除开这10款肿瘤药以外,在最热销肿瘤药排行榜中位居第一1-15位的分别是强生公司Zytiga(abiraterone acetate)、默沙东Gardasil/Gardasil 9、罗氏Perjeta(pertuzumab)、Incyte/诺华制药的Jakafi/Jakavi(ruxolitinib)、武田/强生公司的Velcade(bortezomib),这5款药品在2021年的交易额在22.74-34.98亿美金。下列是GEN排行榜中每一个药品的市场销售状况及介绍:1、Revlimid企业:新基药品类型:沙利度胺类似物2021年销售总额:96.8五亿美金2021年销售总额:81.87亿美金转变:提高18.3%Revlimid是一种免疫调节剂,其活力药品化学成分为来那度胺(瑞复美),是沙利度胺的新一代化合物,无胎儿畸形毒副作用,药力比沙利度胺强100倍,具备激素调节、抗血管生成和防癌特点。该药用来医治多种多样融入症状,包含:窦汇区骨髓瘤(MM)、骨髓增生出现异常综合症(MDS)、套細胞淋巴肿瘤(MCL)。Revlimid是新基比较严重依赖性的一款商品,近些年一直保持较高的二位数提高,2021年预估将做到108亿美金。该企业另一款药品Pomalyst/Imnovid(泊马度胺)在2021年的交易额超过了20.4亿美金,较2018年同期提高26.4%。现阶段,新基已被百时美施贵宝回收。2、Opdivo企业:百时美施贵宝(BMS)和小野制药业药品类型:PD-1阻隔抗原2021年销售总额:75.7亿美金(67.70亿美金[BMS] 8.70亿美金[92五亿日元,小野])2021年销售总额:57.6三亿美金(49.48亿美金[BMS] 8.10亿美金[90两亿日元,小野])转变:提高31.4%Opdivo是一种PD-1肿瘤免疫治疗方法,其活力药品化学成分为nivolumab,靶向治疗融合活性T体细胞表层的负性激素调节蛋白激酶PD-1,抑止其与恶性肿瘤表层配位PD-L1或PD-L2的相互功效,进而释放出来活性T体细胞的免疫力潜力,阻拦恶性肿瘤的免疫逃逸,修复人体的防癌体液免疫。到目前为止,Opdivo已得到许可用以多种多样类型癌病的治疗,包含:非小细胞肺癌、黑素瘤、肾细胞癌、头颈鳞癌、肝癌、前列腺癌、结直肠癌、霍奇金淋巴肿瘤等。3、Keytruda企业:默沙东药品类型:PD-1阻隔抗原2021年销售总额:71.71亿美元2021年销售总额:38.09亿美金转变:提高88.3%Keytruda是一种PD-1肿瘤免疫治疗方法,其活力药品化学成分为pembrolizumab,作用机制与Opdivo同样。到目前为止,Keytruda已得到许可用以多种多样类型癌病的治疗,包含:非小细胞肺癌、黑素瘤、头颈鳞癌、霍奇金淋巴肿瘤、微卫星高多变性癌症、前列腺癌、胃癌等。就在近日,Keytruda Inlyta组成首先得到英国食品药品安全监管准许,一线医治晚中后期肾细胞癌。目前为止,在全世界范畴内,已经有8款PD-(L)1肿瘤免疫治疗方法得到准许,除开Opdivo和Keytruda以外,还涉及:Tecentriq(罗氏)、Imfinzi(阿斯利康)、Bavencio(辉瑞/默克)、Libtayo(赛诺菲/再生元)、拓益®(君实生物)、达伯舒®(信达生物/礼来)。在其中4款(Keytruda、Opdivo、拓益®、达伯舒®)早已在我国投入市场。4、Herceptin(曲妥珠单抗)企业:罗氏药品类型:HER2/neu受体拮抗剂2021年销售总额:69.51亿美元(69.8两亿瑞士法郎)2021年销售总额:69.8三亿美金(70.14亿瑞士法郎)转变:-0.5%Herceptin是一种抗HER2单抗药品,其活力药品化学成分为trastuzumab,非特异地功能于人HER2蛋白质的体细胞外一部分,抑止HER2阳性肿瘤细胞分化。得到准许融入症状包含:HER2呈阳性迁移扩散性乳腺癌、HER2呈阳性乳腺癌輔助医治、HER2呈阳性迁移扩散性胃癌。在2021年第一季度,曲妥珠单抗全世界销售总额16.6六亿瑞士法郎,将同期相比降低6%,在其中国外市场提高3%、欧洲地区销售市场降低44%、日本销售市场降低9%、国外市场提高26%。在国外,Herceptin知识产权保护将在2021年6月期满,该销售市场已经有4款曲妥珠单抗微生物仿造药品得到准许,各自为:Ontruzant(默沙东/三星Bioepis)、Herzuma(Celltrion)、Ogivir(迈兰/Biocon)、Trazimera(辉瑞)。2021年3月初,皮内注射制剂曲妥珠单抗商品Herceptin Hylecta得到英国食品药品安全监管准许,该药是一种既用型中药制剂,可在2-五分钟内进行给药,而静脉血管滴注制剂曲妥珠单抗则必须30-90分钟。5、Avastin(安维汀)企业:罗氏药品类型:毛细血管内皮细胞细胞生长因子靶向治疗抗原2021年销售总额:68.2两亿美金(68.49亿瑞士法郎)2021年销售总额:66.6两亿美金(66.88亿瑞士法郎)转变:2.4%Avastin是一种毛细血管形成缓聚剂,其活力药品化学成分为bevacizumab,这也是一种人源化单抗,可以可选择性地和人毛细血管内皮细胞细胞生长因子(VEGF)融合并抑制其生物活性。VEGF在全部恶性肿瘤生命期中起到主要功效,协助恶性肿瘤发展趋势、保持毛细血管转化成。该药得到准许融入症状:迁移扩散性结直肠癌、非磷状非小细胞肺癌、胶原纤维母细胞瘤、迁移扩散性肾肿瘤、直肠癌、反复头型子宫卵巢上皮癌、宫颈腺癌或原发腹膜后肿瘤。在2021年第一季度,安维汀变成罗氏最热销药品,全世界销售总额17.89亿瑞士法郎,将同期相比提高9%,在其中国外市场提高12%、欧洲地区销售市场提高1%、日本销售市场提高2%、国外市场提高16%。6、Rituxan/MabThera(美罗华)企业:罗氏药品类型:CD20靶向治疗溶体细胞性抗原2021年销售总额:67.五亿美金(67.5两亿瑞士法郎)2021年销售总额:72.98亿美金(73.00亿瑞士法郎)转变:-7.5%Rituxan是一种抗CD20单抗药品,其活力药品化学成分为rituximab,这也是一种人鼠嵌合体替尼,能与出现异常B淋巴细胞上的CD20抗原体融合,根据补体依靠的细胞毒功效(CDC)和抗原依赖感体细胞信号转导的细胞毒功效(ADCC)引起B体细胞融解的免疫反应,破坏力肿瘤干细胞或B淋巴细胞。该药得到准许融入症状包含:非霍奇金淋巴肿瘤、漫性网织红细胞败血症、类风湿关节炎、肉芽肿性炎动脉炎和显微镜下多动脉炎。值得一提的是,2021年6月和2021年3月,美罗华获英国和欧洲联盟准许,变成六十年来医治平常型天疱疮(PV)的第一个生物疗法方式 。2021年第一季度,美罗华全世界销售总额16.94亿瑞士法郎,比往年同期降低3%,在其中欧洲地区销售市场降低38%、日本销售市场降低50%、国外市场降低4%,国外市场则提高9%、。7、Imbruvica(伊布替尼)企业:Pharmacyclics(艾伯维分公司)和强生公司药品类型:蛋白激酶缓聚剂2021年销售总额:62.0五亿美金(35.90亿美金[艾伯维] 26.10亿美金[强生公司])2021年销售总额:44.6六亿美金(25.7三亿美金[艾伯维] 18.9三亿美金[强生公司])转变:38.9%Imbruvica是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)缓聚剂,其活力药品化学成分为ibrutinib,根据控制肿瘤干细胞拷贝和迁移蔓延所需要的BTK充分发挥防癌功效。BTK是B体细胞蛋白激酶数据信号一氧化氮合酶中的重要信号分子,在恶变B体细胞的生存和散播以及它比较严重衰微病症中起到主要功效。Imbruvica可以阻隔受体恶变B体细胞不可控性地繁衍和改变的转录因子,协助杀掉并降低肿瘤细胞总数,减缓癌症的恶变比较严重。Imbruvica自2013年11月初次得到准许至今,目前为止,已得到准许医治5种B体细胞血液癌病及其包含漫性移植物抗寄主病(cGVHD)以内一共6种病症行业高达10个医治融入症状:漫性网织红细胞败血症(CLL)、小细胞淋巴肿瘤(SLL)、Waldenstrom巨球蛋白尿症(WM)、套細胞淋巴肿瘤(MCL)、边沿区淋巴肿瘤(MZL)、cGVHD。8、Neulasta/Peglasta (pegfilgrastim,培非格司亭)企业:安进和协合发醇麟麟药品类型:白细胞计数细胞生长因子2022年销售总额:46.84亿美金(44.7五亿[安进] 2.09亿美金[23一亿日元,协合发醇麟麟)2022年销售总额:47.1六亿美金(45.34亿[安进] 1.8两亿美金(20一亿日元[协合发醇麟麟])转变:-0.7%Neulasta是一种“升白”药品,用以提高病患者身体的白细胞计数总数,其活力药品为培非格司亭,这也是一种资产重组的人粒细胞小胶质细胞集落影响因素(G-CSF)。G-CSF临床医学主要是用以事先防护和治疗肿瘤放射性物质治疗法或有机化学治疗法后引起起的白细胞偏低症、医治造血功能阻碍及骨髓增生出现异常综合症、事先预防白细胞偏低很有可能潜在性的感柒一并产生的异常病症、及其使感柒引起起的单核细胞降低的复原加速。Neulasta是安进Neupogen的高效制剂,根据聚乙二醇(PEG)装饰提高了药品在身体的排泄時间,治疗效果更强。目前为止,在国外,FDA已准许2款非格司亭微生物仿造药品:Zarxio(山德士)和Nivestym(辉瑞)。除此之外,FDA也已准许了2款培非格司亭微生物仿造药品:Fulphila(迈兰)和Udenyca(Coherus BioSciences)。9、Ibrance(palbociclib)企业:辉瑞药品类型:蛋白激酶缓聚剂2022年销售总额:41.18亿美金2022年销售总额:31.2六亿美金转变:31.7%Ibrance是一种细胞周期蛋白质依赖蛋白激酶4和6(CDK4/6)的缓聚剂,其活力药品化学成分为palbociclib,可以可选择性抑止CDK4/6,修复细胞周期操纵,阻隔恶性肿瘤细胞的增殖。CDK4/6是细胞周期的重要调整因素,可以开启细胞周期从成长期(G1期)向DNA复制期(S1期)变换。细胞周期无法控制是癌症的一个代表性特点,CDK4/6在很多类型癌症中都过多活跃性,造成细胞的增殖无法控制。Ibrance是全世界投入市场的第一个CDK4/6缓聚剂,得到准许融入症状为:HR /HER2-乳腺癌的一线、二线医治。在我国,Ibrance(爱博新)于2022年8月得到准许变成HR /HER2-乳腺癌一线治疗方法。本月月初,Ibrance获英国食品药品安全监管准许,用以医治HR /HER2-乳腺癌男士病患者,变成第一个医治男士乳腺癌的CDK4/6缓聚剂。10、Xtandi(enzalutamide)企业:安斯泰来和辉瑞药品类型:雄性激素蛋白激酶缓聚剂2022年销售总额:36.24亿美金(29.2五亿美金[3278亿日元,安斯泰来] 6.99亿美金[辉瑞])2022年销售总额:31.1六亿美金(25.2六亿美金[2828亿日元,安斯泰来] 5.90亿美金[辉瑞])转变:16.3%Xtandi是一种新奇的、每天一次的内服雄性激素蛋白激酶数据信号传输缓聚剂,可以抑止雄性激素蛋白激酶数据信号传递通道中的好几个流程,致力于影响睾酮素融合前列腺肿瘤細胞的工作能力,已被证实可以降低肿瘤细胞的生长发育,并能诱发肿瘤干细胞过世。睾酮素是一种雄性激素,可以恶化前列腺肿瘤細胞的生长发育。Xtandi融入症状为迁移扩散性和非迁移扩散性阉割抵御前列腺肿瘤(mCRPC和nmCRPC),该药也是第一个可一起医治非迁移扩散性和迁移扩散性CRPC的口用药品。在其中nmCRPC融入症状于2022年获美欧准许,将变成促进Xtandi下一次飞越式上升的重要金属催化剂。EvaluatePharma预测分析,Xtandi在2024年全世界销售总额将做到44.67亿美金,变成前列腺肿瘤医治行业的巨型商品。*GEN依据生物医药企业/药业公司在新闻报道公示、年报、投资人材料和/或会议电话中汇报的2022年销售总额或收益,对这10款热销肿瘤药开展了排行。每一种药品都按名字、企业、药品类型、2022年销售总额、2022年销售总额及其2年中间的百分数转变列举。经济发展找药,官方网正品保障帕博西尼代选购,印度的全世界海淘药店:孟加拉国碧康帕博西尼价钱。

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