哌柏西利联合来曲唑一线治疗乳腺癌的真实疗效

2015年2月，美国食品药品监督管理就已经批准哌柏西利联合来曲唑用于HR+/HER2-晚后期乳腺癌一线医治。时至今日，CDK4/6抑制剂已经在临床积累大量真实世界数据。适逢2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙巴塞罗那盛大召开。多项CDK4/6抑制剂哌柏西利真实世界研究的结果在会议时间段报道。

第一项真实研究对在美国使用CDK4/6抑制剂哌柏西利+AI医治HR+/HER2-晚后期乳腺癌患病者的真实治疗效果。这项真实世界研究数据对CDK4/6抑制剂哌柏西利+AI在临床实验中的治疗效果进行了补充，支持CDK4/6抑制剂哌柏西利+AI成为HR+/HER2-晚后期乳腺癌的一线医治标准。第二项真实世界研究则是在美国使用CDK4/6抑制剂哌柏西利+来曲唑比较来曲唑单药一线医治HR+/HER2-晚后期乳腺癌患病者的治疗效果，结果支持将CDK4/6抑制剂哌柏西利+AI作为HR+/HER2-晚后期乳腺癌患病者一线医治的标准方案。

第三项真实世界研究则是回顾性观察分析了195例一线医治接受哌柏西利+来曲唑的HR+/HER2-晚后期乳腺癌患病者。结果显示HR+/HER2-晚后期乳腺癌患病者可以从CDK4/6抑制剂哌柏西利+来曲唑医治中的收益。三项真实世界研究都提示，CDK4/6抑制剂联合内分泌医治用于HR+/HER2-晚后期乳腺癌的一线医治能够在真实世界中增加患病者PFS。

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