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帕博西尼是一种口服CDK4/6抑制剂,可恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。2014年,帕博西尼被FDA授予面市申请优先评审资格,2015年2月,帕博西尼联合来曲唑获得加速批准,2016年,帕博西尼又被批准联合氟维司群医治内分泌医治失败的HR-阳性、HER2-阴性乳腺癌。
现今,帕博西尼加来曲唑是经FDA批准用于HR-阳性、HER2-阴性转移扩散性乳腺癌的首选口服联合医治。帕博西尼的试验治疗效果:基于II期研究PALOMA-1和PALOMA-3。对于ER、PR+的乳腺癌患病者,能够在传统内分泌药品如来曲唑、他莫昔芬耐受药物后加上帕博西尼使用,比既往二线方案氟维司群无进展生存期(PFS)翻倍。
如果患病者经济条件较好,患病者能够直接在初始采用乳腺癌内分泌时就直接采用帕博西尼+内分泌医治药品,因为患病者可获得24.8个月的无进展生存期期。无论内分泌一线二线,都将内分泌药品的维持时间明显增加,此药的中国面市确实为内分泌型乳腺癌患病者带来新的医治希望。
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