乳腺癌内分泌治疗药物来曲唑能提高CDK4、6抑制剂的疗效

过去，我国晚后期乳腺癌医治，尤其是HR+/HER2-患病者，一般均采取化学疗法或内分泌单药医治，缺乏突破性创新治疗方法。而今，CDK4/6抑制剂与乳腺癌内分泌医治药品的联合治疗方法，标志着一个新医治时代的到来。那什么是CDK4/6呢？CDK4/6是细胞分裂周期的关键调节要素。CDK4/6在许多恶性肿瘤中均过度活跃表达，导致细胞周期失控，是恶性肿瘤的一个标志性特点。

“CDK4/6抑制剂与内分泌医治的联合使用药，意义重大。”徐兵河教授谈到，“CDK4/6抑制剂能够阻断肿瘤细胞增殖，与内分泌医治具有协同作用。”研究数据表明，哌柏西利联合来曲唑(芳香化酶抑制剂，内分泌医治的一种)医治HR+/HER2-患病者的中位无进展生存期长达24.8月，而接受来曲唑单药医治患病者的中位无进展生存期仅为14.5月。

徐兵河教授说：“相比来曲唑（瑞宁得）单药，CDK4/6抑制剂联合来曲唑医治显著增加了晚后期乳腺癌患病者10个月的中位无进展生存期，且毒性可接受。这也意味着，对于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚后期乳腺癌患病者来说，化学疗法不再一定是晚后期乳腺癌的首选医治方法。

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