为什么来曲唑(Letrozol)更适用于治疗绝经后的乳腺癌患者？

乳腺癌是严重危及广大女性生命健康的一种癌症，乳腺癌中99%发生在女性，男性仅占1%。它的发病常与遗传有关，以及40-60岁之间、绝经期前后的女人发病概率较高。仅约1-2%的乳腺患病者是男性，尤其是绝经后的女性更容易患上乳腺癌。而针对乳腺癌的医治来曲唑(Letrozol)的效果不错，不过根据大量临川实验数据来看，来曲唑更适合于绝经后的患病者吃，为何来曲唑更适用于绝经后的乳腺癌患病者？

体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后女人的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故其特殊适用于绝经后的乳腺癌患病者。来曲唑的体内活性相比第一代芳香化酶抑制剂，其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的医治指数。

各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特征。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药品相比，来曲唑的抗癌作用更强。来曲唑更适用于绝经后的晚后期乳腺癌的医治，多用于抗激素医治失败后的二线医治，通过抑制芳香化酶，而使雌激素水平下降，因此，就会消除雌激素对肿瘤生长而产生的刺激性的作用，从而可对乳腺癌高达有效的医治。

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