描述
商品描述
| 产品品名 | GEFTICIP（中国同类产品：易瑞沙) |
| 通用名称 | 吉非替尼（GEFITINIB） |
| 主要原料 | 成分 : 吉非替尼 (Gefitinib) |
| 主要作用 | 用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) |
| 产品规格 | 250mg*30s |
| 生产企业 | Cipla（印度西普拉） |
【说明书】
[适应症/功能主治】
适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗，适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变的肿瘤。（FDA批准的检测方法）
使用限制：吉非替尼在肿瘤细胞有其他EGFR突变的患者身上的的安全性和有效性尚未确定。
【用法用量】
吉非替尼的成人推荐剂量为250mg，每日1次，口服，空腹或与食物同服。直至疾病进展或患者耐受。
若漏服，请勿在下次剂量的12小时内加服漏药。
如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中， 无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。
无需因下述情况不同调整给药剂量：年龄、体重、性别、种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。
剂量调整：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(多14天)解决，随后恢复每天250mg的剂量。
【不良反应】
常见(发生率20％以上)的药物不良反应为：腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮。
一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。
大约8％的患者出现严重的药物不良反应(CTC标准3或4级)。
因不良反应停止治疗的患者仅有1％。
各身体系统发生的不良反应按发生频率以降序排列：(多见：≥10％；常见：≥1％且<10％；少见：≥0.1％且<1％；罕见：≥0.01％且<0.1％；极罕见：<0.01％)。
易瑞沙吉非替尼片的保存方法：在凉暗处30℃以下，储存在原包装内。 易瑞沙（吉非替尼） 易瑞沙是第一代EGFR-TKI，中国批准适应症为治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 临床用于EGFR19、21突变的非小细胞肺癌效果良好，19突变更敏感。
